类风湿性关节炎重大突破！葛兰素史克/强生sirukumab III期临床结果喜人

　　2016年6月9日讯 近日，葛兰素史克/强生发布sirukumab III期临床积极数据，并表示拟于第三季度递交上市申请，抢滩类风湿性关节炎（RA）市场，与赛诺菲sarilumab一决高下。

　　Sirukumab是一种白介素-6（IL-6）抑制剂，在这一项名为SIRROUND-D的III期临床试验中，主要考察sirukumab在对改善病情的抗RA药物无效的中度至重度RA成年患者的治疗作用。结果显示，sirukumab治疗组均达到全部临床终点（ACR20、ACR50 、ACR70）。

　　根据葛兰素史克/强生的计划，两巨头欲将sirukumab打造成RA一线治疗药物，力求疗效超越当前唯一上市药物--罗氏Actemra （tocilizumab），该药年度销售额一度高达15亿美元。

　　不过与此同时，葛兰素史克/强生sirukumab也面临着赛诺菲sarilumab的前路夹击，据悉，sarilumab自去年11月30日起便正式进入FDA审评阶段，上市日程大获提前。

　　本周在伦敦召开的欧洲风湿病学年会（EULAR2016）上，两巨头发布了有关sirukumab的临床新数据。与安慰剂组相比，经sirukumab治疗1年后，患者关节侵蚀损伤评分得到明显改善，有效控制了类风湿性关节炎症状。此外，经16周治疗后，sirukumab组ACR20患者比例（RA症状改善20%的患者比例）约为54%，明显高于安慰剂组。虽该结果与此前II期临床ACR20结果（84%）相比仍有一定差距，但与赛诺菲sarilumab III期结果相比（56%-60%），疗效较为接近。

　　目前，美国和欧洲临床治疗指南中均支持将IL-6抑制剂作为RA治疗药物，尤其适用于无法耐受甲氨蝶呤的患者。目前第一款用于治疗RA的IL-6抑制剂已被罗氏Actemra摘获，而葛兰素史克/强生及赛诺菲分别明确声明，Sirukumab 和 sarilumab并非Actemra的仿制药，两者对IL-6具有更强亲和力。

　　目前对于IL-6抑制剂的临床需求日益凸显，有望成为肿瘤坏死因子抑制剂（TNF）的市场继任者。不过IL-6抑制剂市场目前也面临着专利到期的窘境，唯一获批上市的Actemra也将于2019年专利到期，这种短暂的盛宴多少令人唏嘘。

　　除了SIRROUND-D临床试验外，葛兰素史克/强生公司还开展了关于sirukumab的以下试验：

　　1.考察sirukuma在对修美乐、甲氨蝶呤及甲氨蝶呤/柳氮磺吡啶不耐受患者群体中的RA改善作用。

　　2.对比考察sirukuma和修美乐在对甲氨蝶呤不耐受患者群体中的RA改善作用。