EASD 2016：赛诺菲2型糖尿病复方新药iGlarLixi控制餐后血糖疗效优于来得时（Lantus）

　　2016年09月19日讯 法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日在德国慕尼黑举行的第52届欧洲糖尿病研究协会（EASD）大会上公布了2型糖尿病复方药iGlarLixi关键性III期临床研究LixiLan-L的新数据。来自该研究的一项新的事后分析显示，与仅接受甘精胰岛素（100U/mL）治疗的患者组相比，iGlarLixi治疗组有更多的患者实现日常餐后血糖目标（PPG≤7.8 mmol/L），数据具有统计学显著差异：餐后0.5h实现PPG目标的患者比例（41.4% vs 25%，p＜0.0001）、餐后1h实现PPG目标的患者比例（30.7% vs 8.3%，p＜0.0001）、餐后2h实现PPG目标的患者比例（33.6% vs 5.4%，p＜0.0001）。

　　iGlarLixi是由固定剂量的甘精胰岛素（来得时，100U/mL）和一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂lixisenatide（利西拉肽）组成的糖尿病复方药物，2者具有互补性的降血糖疗效。其中，甘精胰岛素作用于空腹血糖，而lixisenatide作用于餐后血糖，2者均有助于降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平。

　　控制餐时血糖是维持总体血糖控制的一个重要部分，在帮助患者控制病情方面具有重要作用。此次公布的新数据，进一步支持了iGlarLixi在2型糖尿病临床治疗中的潜力，不仅更更好地控制糖化血红蛋白（HbA1c）水平，同时也能更好地控制其餐时血糖水平。

　　iGlarLixi将满足那些正在考虑启动或加强胰岛素治疗的2型糖尿病成人群体中存在的尚未满足的医疗需求。

　　糖尿病简介

　　糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害。引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，其中以高血糖为主要标志。I型糖尿病多发生于青少年，依赖外源性胰岛素补充以维持生命；II型糖尿病多见于中、老年人，表现为机体对胰岛素不够敏感，即胰岛素抵抗。