2017-07-31 11:49 来源:网友分享
1、先天畸型
如中脑导水管狭窄、膈膜形成或闭锁,室间孔闭锁畸形(第四脑室正中孔或侧空闭锁),脑血管畸形,脊柱裂,小脑扁桃体下疝等。
2、脑血管病变
颈内动脉或脑动脉血栓形成或栓塞,脑脂肪栓塞,使动脉血流减少或中断,使该动脉供血区发生急性脑供血不足与脑梗死,同时继发局限性或广泛性的脑水肿,脑动脉瘤或动静脉畸形破裂出血,蛛网膜下腔出血、脑室内出血同时发生脑血管痉挛,均继发脑水肿。
3、颅脑损伤
各类颅脑损伤,直接或间接地造成脑挫裂伤都能引起脑水肿,并发颅内血肿,使局部脑组织受压也可引起脑水肿。颅骨凹陷骨折,对脑组织产生压迫,或者骨折片刺入脑组织直接致伤,在受累部位出现脑水肿,爆震伤气浪冲击胸部,或胸部直接直接受到挤压,使上腔静脉压力急剧升高,压力向颅内传布冲击脑组织,造成脑组织内毛细血管广泛弥漫性点状出血,毛细血管通透性增加,常可发生弥漫性脑水肿,脑的弥漫性轴索损伤,可继发严重弥漫性脑水肿。
4、脑缺氧
癫痫持续状态,胸部创伤、不同原因所致的呼吸困难或窒息、心脏骤停,长时间低血压、休克、高原性缺氧、一氧化碳中毒及其他肺源性脑病,使脑处于缺氧状态伴随脑水肿。
5、颅内占位性病变
肿瘤使周围脑组织受压或阻塞脑静脉回流,静脉压升高、颅内淤血,脑脊液循环机吸收障碍,以及肿瘤生物毒性作用等,使肿瘤周围的脑组织受影响,血脑屏障损害或破坏,血管壁通透性增加,产生局限性脑水肿。脑的原发性恶性肿瘤所并发的脑水肿尤其显著,肺癌,绒癌等的脑转移,无论是单发还是多发的,在病灶的周围都有严重的脑水肿。
6、颅内炎症
脑炎、脑膜炎、脑室炎、脑脓肿及败血症所致颅内弥漫性炎症,往往继发不同程度的脑水肿,此与致病微生物的毒性及累及的范围有关。
7、感染
胎儿宫内感染,如各种病毒、原虫和梅毒螺旋体感染性脑膜炎未能及早控制,增生的纤维组织阻塞了脑脊液的循环孔道,或胎儿颅内炎症也可使脑池、蛛网膜下腔和蛛网膜粒粘连闭塞。
1、脑损害症状
局限性脑水肿多发生在局部脑挫裂伤灶或脑瘤等占位病变及血管病的周围。常见的症状为癫痫与瘫痪症状加重,或因水质范围扩大,波及语言运动中枢引起运 动性失语。脑损伤后,如症状逐渐恶化,应多考虑脑水肿所致。弥漫性脑水肿,可因局限性脑水肿未能控制,继续扩展为全脑性,或一开始即为弥漫性脑水肿,例如 弥漫性轴索损伤。
2、颅内压增高症状
表现为头痛、呕吐加重,躁动不安,嗜睡甚至昏迷。北京张博士医考中心搜集|整理眼底检查可见视乳头水肿。早期出现生命体征变化,脉搏与呼吸减慢,血压升高的代偿症状,如脑水肿与颅内压高继续恶化则可导致发
3、其他症状
脑水肿影响额叶、颞叶、丘脑前部可以引起精神障碍,严重者神志不清、昏迷。颅内压增高也可引起精神症状。有时体温中度增高,脑水肿累及丘脑下部,可引起丘脑下部损害症状。
一、 病因研究,消灭和改善遗传因素与环境因素。
脑水肿畸胎的病因较为复杂,迄今尚不十分清楚,但根据其流行病学分布特征和遗传学特点,提示本病是由遗传因素和环境因素共同作用所致的多因子疾病,有些病例通过家族调查提示,可能属于X伴性遗传。脑积水畸胎除与遗传因素有关外,自60年代以来,环境因素中的病毒(风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等)和弓形体原虫的宫内感染,可致胎儿产生导水管狭窄的脑水肿畸胎。
另外,早孕期放射线、放射元素、微机、手机等辐射因素与脑积水的形成有一定的关系。为了减少劣生和提高人口健康素质,除应采取病因研究外;还应进行婚前检查;严禁近亲婚配;开展遗传咨询。
二、加强产前早期诊断及早终止妊娠,预防脑水肿儿的出生。
脑水肿儿的产前早期诊断是预防脑水肿儿出生的重要途径。由于明显的脑积水,在孕12--18周即可通过B超查出,所以要加强B超在产前诊断中的应用,及早终止妊娠,预防脑积水儿的出生,降低先天性脑积水的出生率。
三、宣传优生知识,减少胎次。
胎儿患脑水肿的危险度可因孕妇产次增加而升高。两胎以上者脑水肿发生率明显上升。因此减少胎次,是防止脑积水儿的途径之一。
脑水肿患儿的头围异常增大多出现于出生时或出生后不久,之后数月甚至数周之内头围呈进行性扩展,有的患儿甚至因头部过重颈部不能直立。
此外,孩子出现恶心、呕吐等颅内压升高升高症状,卤门增宽,落日眼征等都是脑积水患儿的最常见症状表现。
脑水肿治疗可选保守或手术治疗
临床上,脑水肿的治疗主要有保守治疗和手术治疗两种选择。脑水肿的保守治疗主要为药物治疗,手术治疗则有分流手术和造瘘手术两种。
脑水肿的保守治疗较常使用的是药物治疗,即通过脱水药物脱水、抑制脑脊液分泌。但是药物治疗效果相对较差且治标不治本,所以动用做手术治疗的辅助疗法。
脑水肿的手术治疗主要有分流术和造瘘术两种。其中,造瘘术以三脑室底造瘘最常使用,多适用于梗阻性脑积水患儿,年龄以一岁到两岁以上为最佳。分流术则可适用于所有类型的脑水肿患者。