什么是阿奇霉素分散片 阿奇霉素分散片有什么作用

2017-03-12 17:19 来源:网友分享

一、阿奇霉素分散片的简介

  该品为2009年版《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,大环内酯类抗生素强势品种,誉为“当家花旦”。

  阿奇霉素为15元氮杂大环内酯新型抗生素。主要用于呼吸道、泌尿生殖道、皮肤和软组织等感染,其用法为1日1次500mg,通常3天为一疗程。抗菌谱比红霉素更广,除加强对革兰氏阳性菌作用外,对革兰氏阴性菌、杆菌及厌氧菌均有显著活性,特别对肺炎支原体、砂眼衣原体及梅毒螺旋体等有很好的活性。半衰期长达48小时,适用于混合感染的治疗。给药剂量与次数相应减少,不良反应较低,更适合于儿童和对青霉素敏感患者使用。因其对非复杂性淋病和衣原体尿道炎、子宫颈炎治愈高,被专家誉为"攻克性病的利器"。

  与普通的片剂、胶囊、颗粒剂相比,泰华堂阿奇霉素分散片采用了国际先进分散工艺技术,2分钟崩解,分散均匀,100%吸收,快速达到病灶部位,见效就更快。

  【药品名称】阿奇霉

  【其他名称】:派奇

  通用名:阿奇霉素分散片

  英文名:Azithromycin Dispersible Tablets

  汉语拼音:Aqimeisu Fensan Pian

  该品主要成份为阿奇霉素,

  其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R) - 13 - [(2,6 - 二脱氧-3 -C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基- 3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。

  其结构式为:

  分子式:C38H72N2 O12

  分子量:749.00

  【性状】该品为白色或类白色片。

二、阿奇霉素分散片的作用

  阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:

  革兰阳性需氧菌

  金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。该品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。

  革兰阴性需氧菌

  流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。

  该品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。

  厌氧菌

  脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。

  性传播疾病微生物

  梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。

  其他微生物

  包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。

  下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。

  作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。

三、阿奇霉素分散片的用法用量

  以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,服用前用水分散后口服直接吞服。

  其疗程及使用方法如下:

  成人:⑴沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服该品1g(0.1g×10片,0.25g×4片)。

  ⑵治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服,一日最大量不超过0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片),连用5日。对其他感染的治疗:总剂量1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),分三次服药, 一日1次服用该品0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),首日服用0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片),然后第二至第五日一日1次口服该品0.25g(0.1g×2.5片,0.25g×1片)。

  口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。

四、阿奇霉素分散片的注意事项

  ⑴轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。

  ⑵由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。

  ⑶如同其他抗生素制剂一样,在该品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。

  ⑷用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。

  ⑸治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】

  动物生殖性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象。尚无该品 在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期妇女使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用该品。

  【儿童用药】

  按体重kg计算剂量及服用方法如下:

  体重 年龄 服用方法

  15kg以下 1~3岁 每日单次口服0.1g,连续服用三天

  15~25kg 3~8岁 每日单次口服0.2g,连续服用三天

  26~35kg 9~12岁 每日单次口服0.3g,连续服用三天

  36~45kg 13~15岁 每日单次口服0.4g,连续服用三天

  46kg以上 按成人剂量及服用方法给药。

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