2017-06-28 06:12 来源:网友分享
对于唐氏筛查低风险的准妈妈来说,羊水穿刺检查是没有必要做的,因为羊水穿刺有一定的风险性。对于中期唐氏筛查高风险的准妈妈,则必须进行羊水穿刺以确诊胎儿是否是唐氏儿,只有通过羊水穿刺确诊才能最大可能降低出生缺陷的几率。所以在没有意外的情况下,建议孕妇还是必须做羊水穿刺检查。
条件:哪些孕妇必须做羊水穿刺检查
1、B超检查胎儿有严重的神经管缺陷,也就是胎儿有畸形的可能,而且母体血中甲胎蛋白异常高的孕妇也必须做羊水穿刺;
2、怀孕期间孕妇感染某种病原体的话必须做羊水穿刺,如风疹、巨细胞或弓形体等病原体;
3、胎儿患有先天性缺的,尤其是染色体出现异常的胎儿,孕妇必须做羊水穿刺;
4、孕妇和丈夫都有染色体异常症状,那么必须做羊水穿刺检查;
5、高龄产妇必须做羊水穿刺检查(35岁以上)。
羊水穿刺是产前检查项目之一,通过抽取孕妇的羊水样本来获得有关胎儿发育状况的信息。孕16~24周是产前羊水穿刺的最佳时间,其诊断的准确性及安全性得到了医学界的公认。
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。因为这时小,羊水相对较多,漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断开放性神经管畸形等。
妊娠晚期,羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。如何办。
具有适应症的先做B超,确定胎盘位置、情况,避免误伤胎盘。如无B超,触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位,也可避开胎盘。选好进针点后,消毒皮肤,铺消毒巾,局部麻醉,用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人;针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感,取出针心;用2毫升注射器抽吸羊水2毫升,弃去,此段羊水可能含母体细胞;再用20毫升空针抽吸羊水20毫升,分别装在2支消毒试管内,加盖;取出针头,盖消毒纱布,压迫2—3分钟,卧床休息2小时。取出的羊水离心5~10分钟,以上清液做生化试验,沉渣做细胞培养,或提取DNA用。
羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少。一般在新生儿里面,如果不做任何筛查,不做任何干预,正常的新生儿里面,大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查,通过查母亲的血相关的基数,我们一般定的指标,如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养,培养以后再看它的染色体,到底是多不多。然后来诊断这个病。
羊水穿刺存在的风险
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔,可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。
2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。
3、由于羊水细胞培养受多种因素影响,羊水培养可能失败,有时因为崁合体而不能诊断。
4、受现有医学技术水平的限制,羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊,需进行进一步检查。染色体的某些微小异常难以分辨,也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。
5、如果术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳,有发生宫内感染的可能。
6、孕妇若存在心脑血管疾病,由于疼痛、紧张等刺激,有发生心脑血管意外的可能。
羊水穿刺注意事项
1、有过敏史、特殊疾病史,术前3~7天有感冒、发热、皮肤感染等异常,请在术前登记时告知医生。
2、请在午餐后提前1小时到医院休息等候,需有家属陪同。
3、术前三天禁止同房;术前一天请沐浴;术前10分钟请排尽小便。
4、术后至少静坐休息2小时后,方可乘车回家。术后24小时内不沐浴。术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状,需速到医院妇产科就诊。
5、术后半个月禁止同房。多注意休息,避免大量的运动,以及搬运重物等体力劳动。