染色体异常 既有先天又有后天

　　人类的染色体组成为22+XY或者22+XX，除了性染色体不同以外，其他的染色体形态大小都是基本一致的。染色体作为基因的载体，控制着人体各项生命活动反应。随着科学的发展，人类对于染色体的研究也越来越深入，同时人们也发现，许多疾病发生的原因与染色体异常有较大的关系。

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　　染色体异常包括染色体数目异常以及染色体形态异常，由于染色体异常所导致的疾病我们称之为染色体病。染色体病可导致基因的表达出现异常从而导致机体的各项发育出现异常。

　　我们每个人的染色体一般来自于母亲，一般来自于父亲。这主要是因为男性和女性的生殖细胞在发育的过程中只复制一次，分裂两次所导致的。男性的精子和女性的卵子各自携带着一般数目的染色体，也就是单倍体，当精子和卵子结合后，受精卵的染色体数目则恢复正常的46条，这样既保证了染色体数目的正常，又保证了基因的遗传。

　　然而，并不是所有的精子和卵子都是正常的，有些配子在发育的过程中某一条染色体缺失或者重复都有可能导致受精卵的染色体异常。最常见的染色体异常的疾病为21三体综合征。这一疾病主要是由于患者的21号染色体多出一条所导致的，要严重影响患者的智力发育。

　　由于大多数的染色体病都是先天性疾病，因此治疗起来也是十分困难，基本上只能对症治疗。对于染色体异常所导致的疾病，只能在产前进行产检避免。有些父母本身并没有疾病，但是由于经常处于放射线照射的地方或者高龄产妇等因素也有可能会导致孩子出现染色体病的情况，值得引起备孕夫妻的注意。