默沙东keytruda威武！击退百时美及罗氏获美国nccn支持用于非小细胞肺癌（nsclc）一线治疗

美国国家综合癌症网络（nccn）近日在权衡3种检查点抑制剂一线治疗非小细胞肺癌（nsclc）方面给出了答案。该机构支持将默沙东pd-1免疫力疗法keytruda用于非小细胞肺癌的一线治疗，同时拒绝了百时美施贵宝和pd-1免疫疗法oppo和罗氏的pd-l1免疫疗法tecentriq。

目前，所有这3种疗法均已获得美国食品和药物管理局（fda）批准用于非小细胞肺癌的二线治疗，其中罗氏tecentriq于今年10月中旬刚拿到肺癌二线批文。另一方面，默沙东的keytruda于今年6月一线治疗非小细胞肺癌表现出强大的疗效证据，而百时美的oppo一线治疗非小细胞肺癌在iii期临床惨遭失败。

nccn是由27个一流癌症中心组成的联盟，由一个投票小组的医生基于iii期临床数据投票表决，提供治疗指南。nccn的决定往往先于fda批准药物的决定之前，在确定标签外治疗方面为临床医生提供指导。

nccn投票一致赞成默沙东keytruda一线治疗非小细胞肺癌，是基于keynote-024临床研究的数据。就在上周，fda根据该研究数据还批准了keytruda用于非小细胞肺癌的一线治疗，使其成为目前唯一一个获批一线治疗非小细胞肺癌的pd-1/pd-l1免疫疗法。

百时美方面，由于oppo在checkmate-012临床研究中的失望表现而被一致否决用于一线nsclc治疗指南。但投资者认为，百时美的另一组合疗法oppo+yervoy有望挽回局面，该组合目前正处于iii期临床。投资者之所以对oppo+yervoy组合的前景十分看好，主要是因为i期checkmate-012临床中的初步结果，在过去的12个月里，百时美已公布了3组中期数据，看上去非常有希望。而罗氏tecentriq试图根据ii期临床数据挤进二线治疗非小细胞肺癌指南，但也被一致否决。