两种基因与乳腺癌生存率关系的研究

　　2016-08-19讯　　一项新的关于2000位患者的研究指出：测试两种基因的活性可以挑选出有极可能死于所患的乳腺癌的女性。

　　肿瘤有两种有特定基因活动模式的女性在10年内死亡的可能性要比基因不活动的女性高出3倍。伦敦癌症研究所的科学家发现乳腺癌细胞的基因活性模式有能够使从它们从胶黏物黏附的位置逃脱的能力。

　　发现乳腺癌细胞的基因活性模式

　　他们相信基因在把细胞从这种被称为细胞外基质的胶黏物中释放起到了关键作用，所以它们能够扩散到身体各处。

　　由美国癌症研究所(ICR)和《Breast Cancer Now》资助的此项研究，可以用于开发侵袭性乳腺癌的试验，甚至可以用来确定癌症治疗的新靶点。

　　该研究发表在Oncotarget杂志上，说明乳腺癌细胞HER2蛋白阳性——赫赛汀是其靶向药物——已在约20%的肿瘤中发现。

　　ICR研究人员开发出一种新的基于图像的筛选技术，来识别不带有有助于在细胞之间搭建支架使它们粘连在一起的层黏连蛋白癌细胞。

　　他们发现这种细胞往往在F12基因内时活性高，在STC2内时活性低。

　　当研究人员分析了1964例乳腺癌患者的相同的基因时，他们发现这种活动模式与生存率有密切的联系。

　　肿瘤细胞F12活性高，STC2活性低的女性在10年内乳腺癌死亡率为32%，反之，那些F12活性低STC2活性高的女性死亡率只有10%。

　　现在需要更多的研究来加速理解这些基因是怎样干扰细胞外基质并帮助肿瘤细胞生长和扩散的。

　　伦敦癌症研究所蛋白网研究团队的领导者，研究领导Dr Paul Huang说：

　　乳腺癌生存率比起几十年前更加的高，但只要它扩散到身体的其他部分，仍是致命的。我们的研究揭示了癌细胞如何离开健康组织，并且能保住挑选出正处在癌症扩散并会变成致命风险的女性。

　　我们发现，帮助控制细胞紧密的黏连在一起的两种基因的活性与乳腺癌的生存率有关。如果结果在大型研究中确定，它将给我们在临床上带来一条评估女性生存几率的新的道路，而且治疗手段会进行相应调整。

　　伦敦癌症研究所首席执行官Paul Workman教授说：

　　我们已经看到了在治疗乳腺癌方面取得的重大进展，但它一旦扩散就是致命的。这项新的研究帮助我们理解怎样控制乳腺癌扩散的过程，也确认了一个可以将特别处在危险中的女性挑选出的基因活性模式。