清华祁海教授发表Nature免疫学综述

　　2016年09月05日讯 滤泡辅助性T细胞（TFH）是近年来人们发现的一种特殊辅助性T细胞。TFH细胞定位于淋巴滤泡，表达CXCR5、PD-1、ICOS、Bcl-6、IL-21等表面分子。这些细胞在体液免疫中起到了关键性的作用，控制着生发中心的形成以及生发中心的细胞反应。人们普遍认为，TFH细胞与自身免疫性疾病、免疫缺陷、感染性疾病、肿瘤等多种疾病有关。

　　清华大学的祁海（Hai Qi）教授八月三十日在Nature Reviews Immunology杂志上发表了有关滤泡辅助性T细胞的重要综述。祁海教授长期致力于综合运用分子与细胞免疫学手段、基因工程小鼠模型、以及基于双光子显微镜的活体成像技术，研究免疫细胞相互作用、黏附、迁徙、以及反应性组织结构生成的机制。同时探索这些机制在诸如先天性免疫缺陷及自身免疫病等免疫病理过程中的作用。

　　B细胞在生发中心增殖和突变，生成寿命长、亲和力高的浆细胞和记忆B细胞。TFH细胞在B细胞分化过程中起着重要的信息传递作用，协助激活B细胞和调节体液免疫。TFH细胞具有独特的分子、细胞和组织动态特征，这与它们的发育和功能密不可分。不过，这些特征并不一定符合效应CD4+ T细胞分化的经典模式。祁海教授在文章中介绍了TFH细胞研究最近取得了一些进展，从时空和功能角度探讨了体液免疫的T细胞分化和记忆。

　　前不久，祁海教授与第三军医大学、复旦大学等机构的研究人员合作证实，滤泡CXCR5+ CD8+ T细胞抑制了慢性病毒感染。这一重要的研究发现发布在8月2日的《自然》（Nature）杂志上。

　　2014年，祁教授领导清华大学的研究人员揭示了T细胞与B细胞之间的一种纠缠性互作模式。他们还通过研究证实，ICOSL驱动了对生发中心的前馈调控。相关论文发表在10月15日的Nature杂志上。

　　免疫球蛋白的类别转换重组（CSR）发生在淋巴滤泡的生发中心。成熟B细胞在活化之后可以通过这种机制生产不同类型的抗体。哈佛医学院的研究团队将CRISPR-Cas9引入这个体系，成功编辑了小鼠和人类的免疫球蛋白基因。这一技术不仅有助于正常和淋巴瘤B细胞的生物学研究，还可能为抗体生产领域带来一场革命。