日科学家据哮喘发病机制找到新抗体

　　2016年09月21日讯 日本千叶大学研究人员最新发现了哮喘等过敏性疾病的发病机制。研究人员说，他们已在动物实验中找到了哮喘的新疗法。

　　该校教授中山俊宪等人发现，一种名为“肌球蛋白轻链9／12”（Myl9／12）的蛋白质在哮喘等难治性过敏疾病的发病中发挥了关键作用。研究发现，Myl9／12蛋白质是CD69分子的一种新的配基，阻断二者之间的互动可有效改善实验鼠的过敏性呼吸道炎症，比如哮喘。

　　研究小组制成了能够阻止Myl9／12蛋白质发挥作用的抗体，并在实验鼠身上确认了这种抗体的效果。他们还成功开发了适用于人体的抗体物质，正在推进实用化的研究。目前对于重度哮喘的治疗主要是注射类固醇，但是有可能导致患者免疫力下降。

　　哮喘简介

　　哮喘发病的危险因素包括宿主因素（遗传因素）和环境因素两个方面。 遗传因素在很多患者身上都可以体现出来，比如绝大多数患者的亲人（有血缘关系、近三代人）当中，都可以追溯到有哮喘（反复咳嗽、喘息）或其他过敏性疾病（过敏性鼻炎、特应性皮炎）病史。大多数哮喘患者属于过敏体质，本身可能伴有过敏性鼻炎和/特应性皮炎，或者对常见的经空气传播的变应原（螨虫、花粉、宠物、霉菌等）、某些食物（坚果、牛奶、花生、海鲜类等）、药物过敏等。

　　肌球蛋白轻链简介

　　肌球蛋白轻链激酶（MLCK），是一种钙调素（caImodulin,CaM）依赖酶，催化肌球蛋白20KD轻链（MLC）的磷酸化，使肌动球蛋白得以激活肌球蛋白ATP酶，从而引起平滑肌的收缩活动。此酶诱导的平滑肌活动在CaM调节的许多生化反应中，是为数有限的具有生理意义的过程。因此，利用这个分子模型体系研究CaM及其靶酶的生物功能，近年很受重视。ML-7是常用的MLCK抑制剂。