中大崔隽、黄军就Cell子刊发表关于免疫的新成果

　　2016年10月05日讯 近期，中山大学的两位80后教授崔隽（Jun Cui）、黄军就（Jun-Jiu Huang）联手美国康奈尔威尔医学院“微生物学和免疫学”教授、休斯顿卫理公会医院研究所炎症和表观遗传学中心主任王荣福（Rong-Fu Wang）教授，在国际学术期刊《Molecular Cell》在线发表了题为“TRIM14 Inhibits cGAS Degradation Mediated by Selective Autophagy Receptor p62 to Promote Innate Immune Responses”的学术成果，这篇论文主要讲述了有关天然免疫的调控机理。

　　崔隽教授长期从事固有免疫系统识别和调控、信号转导机制与疾病相关性研究，在Cell, Immunity, Nature immunology等顶级杂志发表了多项重要的研究论文。王荣福教授的主要研究方向包括肿瘤抗原鉴定、先天免疫、肿瘤免疫治疗，以及干细胞和肿瘤的表观遗传调节。王荣福教授目前担任炎症和表观遗传学中心主任及教授、糖尿病研究中心主任。他在肿瘤抗原鉴定、先天免疫、肿瘤免疫治疗，以及干细胞和肿瘤的表观遗传调节方面有着长期稳定的研究兴趣。

　　今年2月，崔隽教授和王荣福教授课题组合作证实，TRIM9通过招募GSK3β到TBK1处优先促进了DNA和RNA病毒诱导生成I型干扰素。这一研究发现发布在《Cell Research》杂志上。

　　上个月，崔隽教授与王荣福教授带领的研究小组证实，TRIM11通过p62依赖性的选择性自噬降解AIM2抑制了AIM2炎症小体。这一研究发现发布在8月4日的《Cell Reports》杂志上。

　　本文另一位通讯作者黄军就教授在2015年4月，发表了全球第一篇利用CRISPR技术修改人类胚胎基因的报告，引起了广泛关注（中山大学基因编辑研究引国际广泛关注），并入选全球知名科研期刊《自然》（Nature）杂志2015年度对全球科学界产生重大影响的十大人物。

　　环GMP-AMP合成酶（cGAS）是一种重要的DNA病毒传感器，可通过触发I型干扰素（IFN）信号产生cGAMP，而启动病毒免疫反应。然而，cGAS的转录后调控仍是未知的。在这项新的研究中，研究人员报道称，cGAS的K48-连接泛素化是依赖于p62的选择性自噬降解的一种识别信号。I型干扰素能够诱导TRIM14的生产，进而通过招募USP14来切割赖氨酸（K）414上的cGAS泛素链，而促进cGAS的稳定性。

　　敲除TRIM14可以一种cGAS依赖性的方式，损害单纯疱疹病毒1型（HSV-1）引发的抗病毒反应。由于产生I型IFN的能力显著削弱，Trim14?/?小鼠对于致死性HSV-1感染是高度敏感的。总之，这些研究结果揭示了TRIM14-USP14产生的一种cGAS信号正反馈回路，并对天然免疫中自噬与I型IFN信号之间的串扰，提供了新的见解。