研究人员在早期检测白血病患者对疗法耐药性的研究中取得突破

2016-10-22 09:54 来源:网友分享

  阿德莱德大学(University of Adelaide)研究人员在早期检测慢性粒细胞白血病(CML)患者对常规治疗耐药性的工作中取得了全球首次突破,为改变治疗从而提高患者生存几率提供了希望。

  这些来自南澳大利亚健康与医学研究所(SAHMRI)和阿德莱德大学医学院的研究人员,已经开发出一种新的测试,他们认为该测试将获得全球医务人员的认可。

  该研究结果最近在线发表于国际期刊《白血病》(Leukemia)。

  该研究领导作者、博士后研究员Laura Eadie博士表示,五分之一CML患者会抵抗该病的主要疗法。

  “在过去的20年里,CML靶向药物格列卫(Glivec)的开发,是癌症治疗领域最引人注目的成功之一。该药物能够靶向作用于导致白血病的突变蛋白质”Eadie博士说道。

  “但是,约20%患者对格列卫治疗的反应不佳,我们一直未能完全理解为什么会这样。不幸的是,这意味着五分之一的患者可能接受无法给他们带来益处的治疗,失去对治疗的反应并减少他们的生存几率。”

  该研究关注于P-糖蛋白(P-glycoprotein)的作用,该蛋白质会将包括格列卫在内的多种药物泵出白血病细胞。

  “我们发现,在开始治疗仅仅几周后,有些患者的白血病细胞中存在较高水平的P-糖蛋白。这些患者随后更可能产生对格列卫的耐药性”Eadie博士说道。

  “我们发现,P-糖蛋白增高越大,患者耐药和不再响应药物治疗的风险就越大。”

  研究团队首次表明,在患者开始接受格列卫治疗后不久进行P-糖蛋白的水平评估,将有助于预测患者对药物的长期反应。

  “我们实验室所开发的新测试,可能为全世界医务人员提供一个机会,在最可能抵抗格列卫的患者确实失去对治疗的响应之前,改变他们的治疗策略”Eadie博士说道。

  Eadie博士是2016富布莱特南澳大利亚博士后奖学金获得者。下个月,她将前往美国圣裘德儿童研究医院继续对白血病的研究。

  这项工作将继续她对白血病疗法有效性和患者耐药机制的关注。

  “我希望,通过更好地理解患者应答和耐药性的关键驱动因素,这些研究发现将有助于为临床实践带来启示,并确保患者获得最佳的生存几率”她说道。

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白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。更多>>

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