跨膜蛋白阻止和抑制细胞间的HIV传输

　　艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8——9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。

　　人类细胞表达干扰素诱导的跨膜（IFITM）蛋白质具有抗病毒特性。这些蛋白可以抑制多种病毒包括甲型流感、西尼罗病毒、登革热和埃博拉病毒。在他的研究中，Shan-Lu Liu是分子微生物学和免疫学副教授，也是在密苏里大学医学院生命科学中心的一名调查员，研究目标是IFITM蛋白质及其抗病毒功能。

　　“我们早就知道IFITM蛋白质有抗病毒作用，但直到现在我们没有确切了解蛋白质特别是如何抑制艾滋病毒的传播的。”刘说。“我们知道HIV - 1是最常见的HIV病毒株，可以在细胞间传播或通过无细胞传播。我们的研究发现，IFITM蛋白质可以在细胞间帮助抑制滤过性毒菌引起的病毒感染，这是艾滋病传播最有效的方法。”

　　Jingyou Yu博士是密苏里大学病理学研究生，他进行的实验表明IFITM蛋白质，尤其是IFITM2和IFITM3，可以阻止艾滋病毒细胞间传播。Minghua Li也是病理学研究生，发现IFITM蛋白质特别是与hiv - 1包膜糖蛋白相互作用并抑制其成熟病毒传染性和传输的需要。此外，liu曾在加拿大和纽约研究实验室重现和验证他的发现。

　　“这一发现十分意外，之前在《PLoS Pathogens 》的发现，我们发现，这个种类的蛋白质通常影响细胞膜的脂质属性和阻碍不同的病毒与宿主细胞的融合。”刘说。“在艾滋病毒和艾滋病的研究中，科学家们不断学习更多关于病毒传播和病毒感染宿主反应。通过理解IFITM蛋白如何抑制和阻止传播，我们就会越来越接近找到更好的治疗方法来对抗艾滋病毒。”