运动神经元综合症是什么 运动神经元综合症该怎么诊断

一、运动神经元综合症是什么

　　1，神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

　　2，肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

　　3，废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

　　4，其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

　　为在引起大家关注的同时，希望您了解运动神经元综合症的介绍内容，病后能尽早发现，及时治疗，专家结合多年临床经验及运动神经元患者病例分析，在此给您提供以上关于运动神经元的病因分为哪些呢的内容介绍，希望对您帮助很大。

二、运动神经元综合症该怎么诊断

　　在神经科门诊当中，经常会碰到一些患者表现为对称或不对称的肌无力伴肌肉萎缩，没有明显的感觉障碍和上运动神经元损害证据，根据临床定位诊断可考虑脊髓前角、前根、运动神经轴索或运动神经髓鞘的病变，从临床描述性诊断而言，在未完善进一步检查之前，可考虑诊断为下运动神经元综合征(Lower motor neuron syndromes)。随着对疾病认识的深入和检查手段的发展，我们肯定不能囿于 LMN 综合征的诊断，必须进行细分。在此之前，有必要对 LMN 综合征的概念进行一番梳理。

　　LMN 综合征是一类以肌肉萎缩无力、腱反射减弱而无感觉障碍为特点的临床综合征，其责任病变部位可以为脊髓前角、前根或运动神经，其病因较多，包括遗传性和获得性两大类，遗传性包括脊肌萎缩症、肯尼迪病、远端遗传性运动神经病等，获得性包括散发性连枷臂/连枷腿型运动神经元病、慢性格林巴利综合征纯运动变异型、多灶性运动神经病等。

　　电生理检查对于进一步鉴别诊断至关重要，通过电生理定位与前角/前根、运动轴索或运动髓鞘所对应的疾病有云泥之分，鉴于部分获得性疾病(譬如 MMN 或 CIDP)具可治性，非常有必要对 LMN 综合征进行精确诊断。

　　与其他很多临床综合征类似，LMN 综合征的诊断思路主要包括了解疾病分类----认识疾病特点----建立诊断流程几个步骤。只有了解了疾病的分类，才能为后续的「对号入座」打下基础，而掌握了疾病的特点，才能厘清不同「座位」的特征，形成鉴别诊断图谱，碰到具体病人才能按图索骥，对号入座。而建立诊断流程则是在上述基础之上，形成诊断策略。

三、该如何预防运动神经元综合症

　　对于部分患者来说，给予小量的镇静剂可能会有效。但一般来说，这种肉跳不需要药物治疗。关键的处理方法是让患者心理和生理上放松休息，正确地疏导患者，减轻其心理上的焦虑和紧张。

　　服用/食用抗氧化、清除自由基的药物或食物目前被认为是最有效的预防肉跳方法。研究已证实服用充足的维生素E、C，β-胡萝卜素, 硒，锌可以减少这种良性肉跳发生。另外，食用富含上述抗氧化物质的西红柿，蓝莓，海藻，卷心菜、甘蓝以及花椰菜，柚子，洋葱，菠菜，山楂等等食物将于益于减少肉跳。香辛调味料是由植物的芽、叶子、皮、果实、根或种子制成，其中富含抗氧化剂，其同样可以预防肉跳的发生。注意，为了起到较好的预防作用，每天摄入上述物质及运动前和运动后补充上述药物食物很重要，当然这种补充通常要在服用数天和数周后才能明显起效。

　　总之，只要您注意休息，放松心情，摄入充分的维生素及其它必要的营养素，一定会让您心不惊，肉不跳。最后别忘了，在食物中加入适量的香辛调味料，让您生活更加有滋有味。

四、运动神经元综合症该如何护理

　　日常生活中如何护理运动神经元病?相信许多人都对运动神经元病感到陌生。该病是一种神经内科疾病，中年后发病的人比较多，男性发病的比女性多。在日常生活中怎样护理该病患者呢?下面，就让我们一起来了解一下。

　　1.患者家属要鼓励刚开始患者该病也就是该病早期的患者在工作上要坚持下去，平时多做些简单的锻炼以及日常活动。禁止做一些剧烈的活动，高强度的锻炼和过度的物理疗法，因为这些不但不利于病情，反而会使病情加重。

　　2.在患病的中期，患者会发生讲话不清，吞咽稍微困难，所以要给患者吃些半固体食物，因为流质食物容易造成呛咳，固体食物不好下咽也不利于消化;最主要是要注意口腔卫生，避免口腔中有食物残渣的存留。

　　3.在患病晚期，患者会出现吞咽无力，讲话费力，更严重的患者甚至会发生呼吸困难，这时就要用鼻饲法来给患者补充营养，必要时还要使用呼吸机辅助呼吸。假如会有呼吸道感染的患者，必要时马上进行气管切开。