我不是药神:在中国,究竟要赚多少钱才能看得起病?

2018-07-07 14:16来源:网友分享 作者: 小康医生

“世界上只有一种病,叫做穷病!”

在电影《我不是药神》中,借用一个无赖假药骗子的嘴巴,说出了这样如此扎心的真话。

每个人,谁都不能保证这辈子不能生病,而此时医药,就与我们依依相关。

这几天,徐峥这部电影《我不是药神》刷爆了整个社交媒体,以豆瓣9.0高分让我们看到了国产电影的希望。这部电影改编一个真实的故事,那就是“代购救命药”。

通过这部电影,我们似乎总有些疑问:为什么中国人就吃不上便宜的抗癌药呢?为什么这些制药公司硬生生将药品价格抬到最高呢?在中国,究竟是不是生不起病呢?

最委屈?中国患者

电影中有个场景让我留下深刻印象,当警方在追查“印度假药”的源头时,一位患有慢粒白血病的老太太对着警察说:

“领导,我求求你,别再查「假药」了行么。这药假不假,我们这些吃的人还不知道么?我吃了三年正版药,房子吃没了,家人也被我吃垮了。现在好不容易有了便宜药,可你们非说这是「假药」。不吃药,我们就只能等死。我不想死,我想活着。”

当这些假药被查封时,就意味着他们只能在等死。

说到底,患者只是想要尊严活下去,若正版的格列卫能吃得起,谁还会冒着风险去选择印度仿制药呢?在2013年前,格列卫在我国一个月药量售价为2万多人民币,而电影原型人物陆勇本身患有慢粒白血病,在去印度前两年,单单吃这款药酒花了56.4万。

而在印度的仿制药,药效不止一样,价格从2万直接降到了几百甚至几千,这也让很多普通家庭的慢粒白血病患者,看到了一线生机。

同样患有慢粒白血病患者的北京新阳光此时基金会发起人刘正琛,在他做了16年的白血病患者公益事业,他阐述了患者以及家庭在面临绝境中见过人生百态:

有些患者在得知自己患病后自己一人离家出走;有些妈妈在得知自己患病后,将家里仅有的十几万存款留给孩子自杀;而有些妈妈在孩子等病后为筹治疗费而甘愿“下海”......

有病没有药是天灾,有药买不起更是人祸!

最委屈?中国医务人员

这类仿制药对于从业医务人员来说,也是比较矛盾。于情,这些患者为了治病已经倾家荡产;于理,吃着国内没有批准的药物,药效和不良反应都是未知的,这是职业操守的规则和良知。

在一份针对949名患者的调查分析中,相对比服用原研药患者,服用仿制药的患者治疗反应较差。且目前服用仿制药的患者,可通过非正规途径获得药源,规范化管理往往无法保障。

当我们在看到这些“廉价救命药”带来的希望,

若缺乏了安全性和有效性的把控,实际上很多患者都是用自己性命来做场赌博。

吃着没有保障的药,实际上都是在给自己做场死神赌注!

世界上只有一种病,叫做穷病!

这部《我不是药神》电影结尾,虽然格列卫已经进入了医保,慢粒性白血病治愈率也从原先的30%上升到80%,我国对进口抗癌药品正式实施零关税政策,这对于很多患者无疑是个福音。

政府一直在努力,制药企业也一直在妥协,无论药价怎么定,癌症在以我国国情来说,还是一场可以拖垮整个家庭的大浩劫。

在卫生经济学里有一个名词,叫做灾难性医疗支出。若一个家庭自付的医疗费用超过家庭可支付能力的40%,就认定这个家发生了灾难性医疗支出。

然而我国在2016年就做过一项调查,患者的家庭年均收入折合美元为8607,美元,而癌症患者人均支出就诊就需要9739美元,这已经远远超过了灾难性医疗支出的范围。

这除了必要的治疗费用,由于治疗周期长,无法返回家乡。有些患者的家人更是放弃了原有的工作和生活,房子、车子、甚至是劳动力,他们动用所有能变成“救命钱”的等价交换物,只为了能够续命,能够给家人有尊严活着。

也许很多人会在批评,为什么我国医疗制度不能得到很好改善?为什么那些制药公司要将救命药定价那么高?为什么“看病难看病贵”的问题还存在?

小康医生认为,无论是正在奋力抵抗患者,被脸谱化的制药公司,还是一直背负改革压力的医药事业部门,这都不是一场容易的战争。

那为什么制药公司要将定价那么高?为什么我国医疗制度改革还不能很好保障民生?

下回,我们来阐述这两个角度,两种立场下背后的委屈!

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