喜大普奔！吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni再获FDA批准用于2类新群体

　　具体而言，FDA已批准Harvoni联合利巴韦林（RBV）的12周治疗方案，用于：（1）无肝硬化或伴有代偿性肝硬化（Child-Pugh A）的基因型1或基因型4慢性丙型肝炎病毒（HCV GT-1，HCV GT-4）感染的肝移植受者；（2）伴有失代偿肝硬化（Child-Pugh B/C）的基因型1慢性丙型肝炎病毒（HCV GT-1）感染者，包括已开展肝移植术的患者。

　　这也使得Harvoni现在可用于更广泛的患者群体，包括：基因型1、4、5、6丙肝患者，HCV/HIV-1共感染者，基因型1/4丙肝肝移植受者，伴有失代偿肝硬化的基因型1丙肝患者。

　　此次批准对吉利德尤其重要，因为该批准赋予了Harvoni相对竞争对手艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pak一个显著的竞争优势。去年10月，在收到数例Viekira Pak治疗伴有中重度肝硬化（Child-Pugh B & C）或肝纤维化丙肝患者导致肝功能衰竭及其他肝脏疾病的报告后，FDA发布安全性警告，Viekira Pak可能在伴有潜在肝脏疾病的群体中引发严重的肝损伤。该安全性警告触发了Viekira Pak处方标签的变化，尽管这一变化仅适用于约5%的丙肝群体，但仍导致艾伯维Viekira Pak在2015年第四季度的销售低于预期。

　　此次批准也非常关键，因为该批准扩大了吉利德最畅销药物Harvoni的患者群体，尽管是一个相对较小的比例，当仍足以实现额外的不菲收入。据估计，全球范围内有多达1.5亿丙肝患者，美国有320万例。根据美国疾病控制和预防中心（CDC）数据，高达20%的丙肝患者将发展为肝硬化。

　　在美国、欧洲和日本，丙肝所致肝硬化是肝移植的首要适应症。至少70%丙肝患者在肝移植3年内出现慢性肝脏疾病，大约20-30%丙肝患者会在肝移植5年内出现肝硬化。相较而言，在非肝移植患者群体中，丙肝感染至少20年时间才会出现肝硬化。另外，根据CDC数据，在美国有超过120万HIV感染者，大约30%合并感染HCV。

　　当前，Harvoni和Sovaldi的销售额占到了吉利德总销售额的60%以上，这也使得吉利德在未来的盈利将严重依赖这2种药物。根据吉利德的数据，Harvoni在2015年的全球销售额为138.6亿美元，吉利德预计今年的销售将持平，该公司将面临一个正在饱和的丙肝市场。此外，12周方案94500美元的高昂价格，也严重限制了Harvoni进入美国大多数州的健康计划。

　　另一方面，默沙东开发的丙肝鸡尾酒Zepatier近日也获得了FDA批准，售价较Harvoni低42%以上，这将再一次不可避免地在美国丙肝市场掀起一场激烈的价格战。业界预计，到2017年，Zepatier的市场份额将达到11%，将带来22亿美元的销售。

　　此次批准，是基于2个开放标签II期临床研究（SOLAR-1，SOLAR-2）的积极顶线数据。该研究在已接受肝移植术或伴有失代偿肝硬化的初治（treatment-naive）和经治（treatment-experienced）基因型1和基因型4丙肝患者中开展，评估了Harvoni联合利巴韦林（RBV）12周方案和24周方案的疗效和安全性。

　　在无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的基因型4丙肝肝移植后患者组（n=12）中的SVR12数据与基因型1丙肝的SVR12数据相似，无患者复发。伴有失代偿肝硬化（肝移植前和肝移植后）的基因型丙肝患者组中的数据不充分，不足以推荐剂量。SOLAR-1和SOLAR-2研究中12周方案治疗组共计7例患者伴有纤维化於胆性肝炎（FCH），这些患者均实现了SVR12。FCH是一种罕见、严重的复发型肝炎类型，之前尚无药物获批治疗FCH。