艾滋病毒新疗法：有望在三年内实现临床试验

　　2016年04月08日讯 美国科学家已经借助革命性的基因编辑技术实现了艾滋病治疗研究的巨大进步。来自宾夕法尼亚州天普大学（Temple University in Pennsylvania）的这个研究团队经过数年的研究，已经借助他们创造的新技术从人类细胞中“剪掉”了艾滋病毒。

　　这项成功的实验是在实验室中进行的，但是研究团队确信这种治疗方法在三年内就能够在人类身上进行临床试验。在2014年的一项研究中，研究人员就成功的从正常人类细胞中移除了艾滋病毒的DNA。这一次，他们借助同样的技术从感染病毒的T细胞中移除了艾滋病毒。

　　T细胞在人体免疫系统中有着重要的角色，这次研究让研究人员更精准的模拟了如何治疗患者体内的艾滋病毒。在研究中，研究人员从感染艾滋病毒的患者处抽取了血液。研究人员将感染者的T细胞在实验室中进行了培养，随后通过Crispr/Cas9基因编辑系统进行了治疗，这一过程中一种靶蛋白会借助生物酶从细胞中移除艾滋病毒的基因序列。

　　他们的研究结果最终证明，借助这项最新的治疗方式，有可能消除艾滋病毒并且阻止细胞再次感染。基因编辑对于医学研究者来说是一个重要的领域，但是也有人担忧这一过程会对细胞之外的某些方面产生不良影响，进而引发健康问题。然而科学家们借助高度精细的基因测序技术对治疗后的细胞进行了分析，他们发现这些细胞会继续生长而且功能正常，而且并未表现出任何的副作用。

　　该研究的负责人Kamel Khalili称：“这些发现对于许多方面来说都是非常重要的。研究证实我们的基因编辑系统在从T细胞的DNA中消除艾滋病毒是非常有效的，它能够诱导病毒基因组出现突变，永久性钝化病毒复制。”Khalili认为这项研究拥有巨大的潜能，而且在三年内就应当能够进入临床实验阶段。

　　艾滋病毒简介

　　人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。