艾滋病检测试纸如何使用 艾滋病检测试纸可信吗

一、艾滋病检测试纸怎么用

　　1、在15℃-30℃的环境下，拆开包装盒，里面是一个不透光的袋子，上面写着有效期。

　　2、拆开，里面是试剂盒、缓冲溶液和干燥剂。

　　3、可以使用商家赠送的采血针，也可以用自家的缝衣针。采血前把手跟采血针洗干净，最好用酒精消一下毒。

　　4、先用采血针刺破一点皮肤，刺的过程中感觉稍有痛感即可，然后用手用力挤压，就可以挤出一滴血（这种方法可以将痛感降到最低）。

　　5、然后用针蘸一下血，将血液滴到试剂盒下方的圆孔内。

　　6、加缓冲溶液，一滴一滴地加，下一滴要等到前面的一滴已经完全渗透再加，大约2-3滴就可以了。

　　7、接下来在观察区会看到液面在不断蔓延。

　　8、很快，对照线（即C线）就会出现。对照线出现后隔5分钟再来观察。

　　9、对照说明书进行判断。阳性即患有艾滋病，阴性就是健康的，如果一条线都没有出现或者只出现检测线（即T线）则本次检测无效，需要重测。

二、艾滋病试纸检查原理

　　其检测原理是用HIV重组抗原和羊抗鼠IgG分别固定于硝酸纤维素膜，并和包被有胶体金标记的HIV重组抗原及鼠IgG的玻璃纤维纸片及其他试剂组成。应用胶体金免疫层析技术，采用双抗原夹心的原理检测人类血清及血浆样本中的HIV 1/2抗体。检测过程中，血液标本加到试剂盒的加样孔中，样品首先和玻璃纤维纸片上胶体金标记的HIV重组抗原混合，接着再往硝酸纤维膜条上层析。

　　如果样本中含有HIV 1/2抗体，这些抗体首先与包被HIV重组 抗原的胶体金结合，这样混合物往硝酸纤维膜上层析时，便会被固定有HIV重组抗原的检测线（T线）捕获而形成胶体金标记抗原-抗体-抗原的双抗原夹心免疫复合物，因而在T线出现一条红色线条，为阳性结果。如果被检者血液中没有HIV 1/2抗体存在，则不会在检测线（T线）上形成红色线条，为阴性结果。在试剂盒上的质控线（C线）包被有羊抗鼠IgG，无论任何情况下都将与鼠IgG-胶体金结合在质控线上出现红色线条，以证明试剂盒工作正常。

三、艾滋病试纸是否管用呢

　　尽管卫生部正式表态，“阴性艾滋病”只是恐艾症状，没有什么未知病毒，所谓“阴滋病”与艾滋病无关。尽管如此，由此引发的连锁反应却远未停息。一些药店和网站趁机宣传、推销艾滋病快速检测试纸。艾滋病试纸正成为一些民众排除对“阴滋病”和艾滋病恐惧的救命稻草。

　　其实用艾滋病检测试纸检测，不仅在检测准确性上可能“打折扣”，还有可能造成不必要的精神负担，并有可能污染环境、传染他人。一张小小的试纸，有可能让恐慌的购买者陷入新的恐惧循环。

　　市场上销售的艾滋病快速检测试纸进货渠道有进口的、有国产的，质量有合格的、也有不合格的。另外，试纸的质量也会因运输，保存的温度、湿度不符合规定而发生变化。艾滋病快速检测试纸是大面积普查艾滋病初筛时用的，初筛结果有20%以上呈假阳性或假阴性。因此，初筛检测不能作为确认艾滋病的依据。确认一个人是否感染了艾滋病病毒，必须经艾滋病抗体检测确认实验室，用高精仪器再次化验来确认，然后出具确认报告。

　　其次，自我检测者在检测过程中，会将抽血器具及检测后的材料随处丢弃，检测材料会污染环境或感染他人。另外，自我检测者在抽血检测过程中如果消毒不当，也会引起细菌性感染。

四、怎么确诊是艾滋病

　　1、病理检查：病理检查在艾滋病检查中，属于准确度很高的一种方法。它从艾滋病的症状着手，通过检查来判定是否为艾滋病。病理检查主要为角化不全，棘层高度肥厚，乳头瘤样增生，表皮突增厚，延长，其增生程度可似假性上皮瘤样。

　　2、免疫组织学检查：常用过氧化物酶抗过氧化物酶方法（即PAP），显示艾滋病内的病毒蛋白，以证明疣损害中有病毒抗原。HPV蛋白阳性时，艾滋病的浅表上皮细胞内可出现淡红色的弱阳性反应。

　　3、醋酸白试验：本试验的原理是蛋白质与酸凝固变白的结果，HPV感染细胞产生的角蛋白与正常的未感染上皮细胞产生的不同，只有前者才能被醋酸脱色。在此提示，醋酸白试验并不是特异试验，且假阳性较常见。

　　4、基因分型定量检测系统：该技术的核心是基因芯片技术，其基本原理是核酸分子杂交，即应用显微光蚀刻技术把大量的DNA片段以可寻址的方式，高密度地固定到一小块载玻片上，利用核酸碱基之间的配对，以大量已知序列的寡核苷酸、cDNA或基因片段作探针，与已经进行荧光染料标记的样品DNA进行杂交，用激光共聚焦显微镜或荧光显微镜检测芯片，显示出哪些序列发生了互补配对。通过检测杂交信号的强弱进而判断样品中靶分子的数量，分析基因型分布情况，得出基因型检测结果。