系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎的饮食禁忌 哪些是系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎的症状表现

2016-11-15 11:56 来源:网友分享

一、哪些是系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎的饮食禁忌

  1.银花菊花茶:银花50克,菊花50克,绿茶20克。上药混合共为粗末,用纱布分装成袋,每袋15克。每次1包,代茶饮用。可清凉解热、疏风明目。用于头眼胀痛、目睛红赤者。

  2.蔓荆子粥:蔓荆子15克,粳米50克。将蔓荆子捣碎,加水500毫升,浸泡后煎取汁,入粳米煮粥,空腹食用。每日1剂。可辛凉解散,用于目赤头痛者。

  3.青葙子茶:青葙子15克,绿茶5克。将青葙子和绿茶置于纱布袋中,沸水泡10分钟饮用。每日1剂。可祛风热、清肝火、适用于目赤肿痛者。

  4.石膏粥:生石膏50克,粳米100克。先将石膏水煎半小时,去渣后放入粳米熬粥。每日1剂。可辛凉清热、除烦止渴,适用于眼红痛、口干重的患者。

  5.绿豆藕羹:藕1节,绿豆30克。将藕洗净切成小块,与绿豆同煮至熟烂后食用。每日1剂。可清热凉血、去赤止痛,适用于眼热赤痛者。

  6.二仁粥:生薏仁30克,杏仁6克(捣碎),粳米100克。三物共用水煮,至米开粥稠即可食用。每日1剂。可清热利湿,宣畅气机,适用于葡萄膜炎反复发作者。

  7.香菇烧冬瓜:冬瓜300克,香菇20克,调料适量。冬瓜去皮瓤、洗净、切片。香菇浸泡透,洗净。二味用油炒后,烧熟。每日1剂。可清湿热、益胃气,适用于脾胃湿热重的葡萄膜炎患者。

二、系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎的症状表现

  1.一般表现

  SLE的一般临床症状。

  2.眼部病变

  (1)葡萄膜炎系统性红斑狼疮引起的葡萄膜炎,主要表现为视网膜血管炎和脉络膜血管炎,还可引起非肉芽肿性虹膜睫状体炎、脉络膜炎等。

  (2)视网膜血管炎通常为闭塞性炎症,经典的视网膜棉絮斑状渗出即是视网膜小动脉或终末动脉闭塞造成的视神经纤维层的微梗死,此种病变可不伴有明显的症状,累及黄斑区即可引起严重的视力下降。与其他所引起的棉絮斑不同,它不易引起视网膜出血。荧光素眼底血管造影检查发现棉絮斑即相当于视网膜的无灌注区。

  (3)闭塞性视网膜血管炎虽然主要累及视网膜动脉,但也可累及视网膜静脉;虽然小动脉易于受累,但视网膜中央动脉也可受累;在一些患者尚可出现类似糖尿病视网膜病变的毛细血管闭塞等改变。

  虽然前葡萄膜炎可单独发生,但通常少见,且往往伴有巩膜炎和继发性青光眼。

  (4)神经眼科的表现此病可引起多种神经眼科异常,如引起短暂性黑蒙、皮质盲、视野缺损、视神经炎、球后视神经炎、缺血型视神经病变、视盘水肿、视神经萎缩、斜视、幻视、大脑假瘤、枕叶脑梗死等。

  (5)其他改变①眼睑可出现眼睑红肿、盘状红斑、鳞屑性丘疹等。②结膜和角膜病变约20%的患者出现结膜和角膜病变,主要表现为继发性Sj?gren综合征或干燥性角膜结膜炎,6.5%~88%的患者发生点状角膜损害,约8%的患者发生复发性结膜炎,一些患者可出现上皮下纤维化和结膜皱缩,少数患者可出现深层的间质性角膜炎、角膜新生血管。③巩膜炎和巩膜外层炎巩膜炎多表现为前巩膜炎或结节性巩膜炎,患者一般不发生坏死性巩膜炎,因此预后较好。巩膜外层炎少见,通常呈良性经过,有自限性,预后较好。

三、怎样治疗系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎

  此病的全身病变和眼部病变均需要免疫抑制剂治疗,但药物的选择则主要取决于受累的器官和炎症的严重程度。如患者仅有轻度的皮肤病变、关节炎和浆膜炎,可不选用全身免疫抑制剂治疗,仅选用非甾体消炎药物治疗即可;如仅有前葡萄膜炎,可给予糖皮质激素和睫状肌麻痹剂点眼治疗;如果有较为严重的全身病变和视网膜病变,则往往需选用其他药物治疗。

  1.局部治疗

  局部治疗主要包括糖皮质激素的外用或病变皮下注射、α-干扰素病变皮下注射等治疗,更为重要的是要避免日晒。

  2.全身治疗

  (1)抗疟药常用的药物为氯喹,但在治疗过程中应注意这些药物本身所致的视网膜病变,此种病变有时易与系统性红斑狼疮所致者相混淆。

  (2)免疫抑制药常采用糖皮质激素以及免疫抑制药。

  (3)其他治疗对于有血管闭塞的患者,行视网膜激光光凝治疗,有助于减少缺血所致的并发症,但激光治疗应尽可能在全身病变控制和视网膜血管炎控制的情况下进行。对于出现反复玻璃体积血和牵拉性视网膜脱离的患者,应在使用有效的免疫抑制剂治疗前提下,考虑进行玻璃体切割术和相关的视网膜脱离手术治疗。

四、系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎是怎么回事

  一、发病原因:

  1.病因不清。广泛的研究表明,遗传因素、免疫因素、感染因素、药物等均可能在其发病中起作用。

  二、发病机制:

  1.虽然此病的确切发病机制尚不完全清楚,但已发现,此病与HLA-DR2和HLA-DR3抗原相关,尤其与HLA-DRBl*0301等位基因和HLADQ*0501等位基因有密切的相关性。HLA-B8抗原与女性患者密切相关,而HLA-B7抗原和HLA-B8.42与盘状红斑有关;自身反应性T细胞刺激自身反应性B细胞分化和产生自身抗体,后者通过Ⅲ型过敏反应(免疫复合物型)引起多系统、多器官的损害;病毒感染后,其基因组整合至宿主细胞的基因组中,基因的改变可以诱导出针对改变的宿主DNA的抗体,感染细胞表面的病毒抗原可造成细胞膜发生改变,从而诱导针对这些感染细胞的体液免疫反应;药物和环境因素均可导致机体结构破坏,从而引起免疫反应和多器官损害。

  2.系统性红斑狼疮的免疫学特征是抑制性T细胞功能降低、多克隆B细胞激活、高免疫球蛋白血症和自身抗体形成。其自身抗体包括抗核抗体、抗单链DNA抗体(抗ssDNA抗体)、抗双链DNA抗体或抗自然DNA抗体(抗-dsDNA抗体或抗nDNA抗体)、抗胞质成分的抗体。这些抗体经血液循环沉积于多种器官和组织,形成免疫复合物并激活补体系统,从而引起炎症反应和组织损伤。血管炎是其最初和最基本的病理生理改变。

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温馨提示:
红斑狼疮的治疗较困难,需到正规医院进行治疗。平时要注意预防。

红斑狼疮(LE)是一种典型的自身免疫性结缔组织病,多见于15~40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病,可分为盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)、系统性红斑狼疮(SLE)、深在性红斑狼疮(LEP)、新生儿红斑狼疮(NLE)、药物性红斑狼疮(DIL)等亚型。更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人 常见症状:红斑结节、红斑鳞屑、盘状红斑、水肿、肌痛、嗜酸性粒细胞增多、食欲不振、压痛、脾大、丘疹、溶血性贫血、脾萎缩[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗

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