幼儿反复发烧腹痛要警惕 小心是恶性肿瘤引起的

神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，它是一种儿童较为常见的恶性肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内。神经母细胞瘤的初发症状并不明显，根据个人身体的情况，神经母细胞瘤发病初期比较常见的症状包括发烧、腹痛等。家长如果发现孩子出现上述症状，最好及时去医院进行血常规和腹部b超的检查。如果等到有明显症状时，肿瘤细胞往往早已在孩子的身体中扩散了。

在国际上，神经母细胞瘤的治疗通常是对患儿进行自体造血干细胞移植。

造血干细胞的来源有外周血、骨髓血和脐带血。在患儿患病后，外周血即使经过化疗也有可能存在肿瘤细胞没被完全杀掉的风险。相比较而言，脐带血保留了一个人最原始和健康的细胞，在母体内并没有受到外界环境的刺激和污染，所以使用自体脐带血移植治疗神经母细胞瘤更具有优势。

扩展阅读:

一、小儿神经母细胞瘤的饮食

　　应以牛奶鸡蛋海参等高蛋白饮食为主

　　应尽量少食用辛辣刺激之品，远离烟酒

二、小儿神经母细胞瘤的并发症

　　可发生贫血、消瘦、高血压、运动障碍。可发生转移。

三、小儿神经母细胞瘤的鉴别

　　应与其他肿瘤相鉴别，选择性骨骼X线平片、X线胸片、骨扫描，胸、腹部CT或MRI。影像学所示肿块中常有钙化灶，原发于胸腔时多见于后纵隔脊柱两侧，原发于腹腔时多见于肾上腺或后腹膜脊柱两侧，主要根据病理检查明确诊断及鉴别，骨髓活检或涂片，骨髓中发现NB肿瘤细胞，85%～90%患儿尿中儿茶酚胺代谢产物同型香酸(HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB时血LDH可升高，并与肿瘤负荷成正比。可用荧光原位杂交法(FISH)检测肿瘤细胞N-MYC的扩增情况，如大于10倍，常提示预后不良。细胞遗传学检查可发现1p-或N-myc扩增。