唐氏筛查报告怎么看 唐氏筛查检查怎么样

一、唐氏筛查报告怎么看呢

　　孕妇需要在怀孕15～20周之间进行唐氏筛查。唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFp）、雌三醇（uE3）、抑制素A（inhibin-A）等。

　　判断唐筛风险，主要看3个数字：

　　1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

　　2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

　　3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。

二、唐氏筛查检查怎么样呢

　　唐氏筛查对于准妈妈来说是很重要的检查，也许有些准妈妈会对此有所疑问，唐氏筛查的准确性高吗？一般来说唐筛检查可筛检出60-70％的唐氏症患儿。唐氏儿跟家族遗传病无关，而是跟基因突变有关。唐筛检查帮助判断胎儿患有唐氏症的机会，减轻了对家庭造成的极大的精神及经济负担。

　　目前唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况，母血中的生化指标会受到很多因素干扰，而且孕妇年龄也是一个干扰因素，年龄越大风险越高，这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。要想确定是否是唐氏儿，高风险孕妇还需要做羊水穿刺。

　　唐氏筛查怎么做

　　唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险系数。一般程序为，先进行一期唐氏筛查，在准妈妈怀孕9-13周，用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险；在二期筛查中，怀孕15-20 周抽血，结合一期结果进行估算。

　　如果风险高，许进行绒毛膜取样，这属于侵入性检查，需要和医生仔细沟通，或进行羊膜穿刺检查，也是侵入性检查，但是比绒毛取样风险小。

　　通过上述程序，一般便能知道比较准确的结果。

三、唐氏筛查有几种结果吗

　　唐筛检查是孕妇产检必做的项目，唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP），人类绒毛膜性腺激素（β-HCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。

　　1、高危范围

　　（1）甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。

　　（2）绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。

　　（3）医生还会将甲胎蛋白值，绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄，体重，怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。

　　2、正常范围

　　但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。

　　什么是唐氏筛查

　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

　　唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。而且，唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。因此，孕妇进行唐氏筛查很有必要。

四、唐氏筛查结果看男女准不准呢

　　唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。

　　通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：

　　1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。

　　2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。

　　3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。