强大的基因--隔代遗传 返祖的遗传

一、什么是伴性遗传疾病

　　隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是该病患者。

　　1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象；

　　2、患者均为男性，因此有“传男不传女”的现象。

　　因为伴性遗传病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病，但却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。

　　比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

　　但是隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中，其他遗传也可出现，比如常染色体遗传，由于显隐性关系的缘故，也可出现隔代遗传。

二、伴性遗传的生物学解释

　　就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体（1～22），一对性染色体（X和Y）。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。

　　遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。

　　例如：假设A为显性基因，a为隐性基因。

　　则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。

　　第二代（子代），儿子基因型可能为Aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。

　　第三代（孙代），孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。

　　但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。

三、隔代遗传的外像因素

放到这个家庭的案例上说，就是老公携带着其父母（爷爷奶奶）各自的遗传基因，但其父亲的遗传基因为表观遗传，在外貌上占据了优势，因此老公像其父亲，但其母亲的基因遗传给了老公，只不过没有表现出来，到了第三代，也就是孙子这一代，这部分隐藏的基因变成了表观基因，这就是孙子长得和奶奶比较像的原因了。

　　当然，除了遗传因素，这位网友担心的是：奶奶带的比较多，所以孩子像奶奶。其实也有一定道理，不过并没有表现在外貌特征上。因为非遗传因素对后天的影响也很重要。比如孩子说话的语气、方式、生气或高兴表现的神情，一些做事的习惯动作等，都会受到和自己相处最多的人的影响。这些因素也是孩子像奶奶的原因之一。

　　如果大人有些不好的习惯，为了孩子着想，建议这位网友可以和婆婆沟通，以免孩子跟着学，相信在爱孩子这件事上，奶奶和妈妈是站在同一战线上的。

四、隔代遗传的特征

　　遗传特征有两类

　　人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代，组成孩子的基因型，一旦形成，不再改变。

　　另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和环境等条件共同作用后形成。每对基因的作用是微小的，多对基因的共同作用就决定了个体的特征。

　　在精子、卵子成熟的减数分裂时，位于不同染色体上的基因是随机组合的，因此同胞间各自得到的基因可以不相同，相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受环境影响较大，如身高和体重就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育情况有关。

　　隔代遗传也叫返祖遗传。