肺癌治疗新希望 靶向药物的首选

　　德国制药巨头勃林格殷格翰今天宣布，公司的第一个非小细胞肺癌治疗产品—全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞(giotrif，通用名：阿法替尼)，已于近日获得国家食品药品监督管理总局(cfda)批准，用于既往未接受过表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗、具有egfr基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsclc)患者，及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌(nsclc)患者。
　　该新药的获批将给中国广大的肺癌患者带来新的治疗希望，对于推动肺癌治疗进步有重要意义。
　　肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌病人约60万，是癌症死亡原因之首。在过去，对晚期肺癌患者的治疗以化疗为主，但随着肺癌治疗方面的研究进展，已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者，靶向治疗与化疗相比会使患者获益更多。在中国，大约百分之五十的非小细胞肺癌患者存在egfr基因突变阳性，对于这部分患者来说，选择针对egfr的靶向药物是最理想的治疗方案。
　　大量有力的临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性。同时，与吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代egfr tki厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。
　　阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗egfr突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了egfr靶向药物的首选。