nat immunol：新型蛋白标记或有望帮助开发治疗白血病的高效疗法

　　最近，来自佛蒙特大学（university of vermont）的研究人员通过研究发现了一种能够高度预测白血病的特殊蛋白标记，这或为未来研究人员开发治疗儿童癌症的新型疗法提供新的希望，相关研究刊登于国际杂志nature immunology上，文章中，研究者表示，特定蛋白质之间的竞争或会引发一定的失衡，最终导致白血病发生。

　　这项研究中，研究者发现，蛋白质stat5的激活能够引发导致急性淋巴细胞性白血病（all）的其它多种蛋白之间发生竞争；如果能够开发一种药物来抑制stat5的原始激活并且恢复这些蛋白质之间的自然平衡，all或许就能够被有效治疗。

　　在美国，血液癌症在所有新发癌症病例中大约占到了10%左右，儿童急性淋巴性白血病是一类特殊的白血病，主要表现为患者机体骨髓会产生过多未成熟的淋巴细胞，每四个白血病患者中就有三位患者属于这类白血病，而且这种类型的白血病在5岁以下的儿童中非常常见。此前研究表明，白血病中常见的特定遗传突变或许在驱动疾病发生过程中扮演着重要的角色，而这项研究中，研究者发现，驱动小鼠机体中stat5激活或许就能够诱发小鼠患上白血病。

　　研究者seth frietze教授指出，这项研究我们发现，相比其它蛋白而言，通过观察一种激活蛋白的特殊标记或许就能够帮助预测患者对疗法的反应如何，当然相关研究结果也支持了一项研究发现，即患者机体中stat5和ikaros的激活比率就能够更好地预测患者的预后表现情况，如果研究人员能够发现某种靶向作用蛋白激活的药物，那么或许有望帮助治疗白血病患者。

　　文章中，研究人员采用了一种创新性的方法将特殊的小鼠模型、患者样本以及高通量的dna测序、表观遗传学及蛋白质组分析进行结合，研究结果表明，携带失衡蛋白（stat5和ikaros或nf-kb）的比率越高的患者，其预后结果较差。研究者frietze重点研究如何克服ikaros突变，他解释道，当前肿瘤测序被用于风险分层的患者，同时还能给我们提供治疗性的靶点；然而我们使用测序信息的方法还仍有限；本文研究就为研究者们提供了一种新方法来对不同的患者进行风险分层，从而帮助鉴别出处于高风险或疾病容易复发的患者，同时还能够鉴别出急需进行集中疗法来治疗疾病的患者。