2017-06-02 07:04 来源:网友分享
6日出版的新一期英国《自然・遗传学》杂志刊登研究报告说,研究人员发现一个与骨质疏松症有关的基因变异,这项发现将有助于从基因层面分析骨质疏松症的病因,并寻找相应治疗方法。
英国伦敦国王学院等机构研究人员和国际同行报告说,他们利用先进的基因外显子组测序技术,分析了3名患有一种名为“豪伊杜-切尼综合征”的病人的基因数据。结果发现,这些患者体内一个名为notch2的基因都出现了变异。
“豪伊杜-切尼综合征”是一种罕见疾病,主要症状之一就是骨质疏松。研究人员又对另外10多个受此疾病影响的家庭进行了基因测序,结果进一步验证了notch2基因变异与骨质疏松之间的相关性。
领导研究的伦敦国王学院教授理查德・特伦巴思说,以前人们对严重骨科疾病的基因原理了解并不多,本次研究为在基因层面寻找骨质疏松症的病因提供了线索,有助于研发新的治疗方法。
温馨提示:
老年人要摄入足够的钙、维生素D、锻炼等,这能在很大程度减轻骨质疏松症,防止严重并发症出现。
骨质疏松症(osteoporosis)是一种系统性骨病,其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏,表现为骨的脆性增加,因而骨折的危险性大为增加,即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。骨质疏松症是一种多因素所致的慢性疾病。在骨折发生之前,通常无特殊临床表现。该病女性多于男性,常见于绝经后妇女和老年人。随着我国老年人口的增加,骨质疏松症发病率处于上升趋势,在更多>>