芬兰发现可诱发乳腺癌的遗传性变异基因

2017-06-02 12:52 来源:网友分享

  芬兰奥卢大学的研究人员最新发现一种遗传性变异基因,它易导致有乳腺癌遗传家族史的女性患上乳腺癌。

  据赫尔辛基2012年2月23日。芬兰奥卢大学的研究人员对芬兰北部125个有乳腺癌患者的家族进行脱氧核糖核酸样本分析,结果发现一种名为Abraxas的遗传性变异基因,会抑制脱氧核糖核酸损伤修复机制的正常工作,从而诱发乳腺癌。此外,研究人员还发现,该变异基因还会增加患其他癌症的风险。这一发现将有助于对有乳腺癌遗传家族史的妇女进行检查,以便尽早发现并有针对性地制定乳腺癌的化疗和放疗方案。

  据悉,这一发现将有助于对有乳腺癌遗传家族史的妇女进行检查,尽早发现并有针对性地制定更具体的乳腺癌化疗和放疗方案。

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疾病百科| 乳腺癌

挂号科室:肿瘤科、乳腺外科

温馨提示:
不明原因的乳晕皮肤水肿、乳头回缩以及乳房皮肤局限性凹陷等,均需认真查清原因,早发现和早治疗。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%,在妇女仅次于子宫癌,已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关,以及40—60岁之间,绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织,严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见,仅约1-2%的乳腺患者是男性。祖国医学对乳腺癌的认识早在《灵更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:女性人群尤其是45周岁-55周岁女性 常见症状:乳房肿块、乳头内陷、乳腺癌远处转移[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:西医治疗、中医治疗、手术治疗

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