Clin Cancer Res：靶向治疗胰腺神经内分泌肿瘤新药物---PI3K蛋白

　　2016年6月22日讯 Bellvige生物医学调查研究所（IDIBELL）的研究人员Mariona Graupera博士称：PI3蛋白激酶（PI3K）抑制剂对胰腺神经内分泌肿瘤（PanNETs）具有潜在的治疗希望。这项研究发表在《Clinical Cancer Research》杂志上，该研究为人们提供了PI3K作用于癌症的重要信息并开启了治疗胰腺神经内分泌肿瘤和其它类型癌症的新方法。

　　胰腺神经内分泌肿瘤通常被称为“胰岛细胞肿瘤”，是一种起源于胰腺的激素释放细胞的癌症，这种类型的癌症占了大约2%的胰腺癌病例。在过去的二十年里，几乎没有治疗这种癌症类型的有效方法，PanNETs的异质性需有较复杂的靶向治疗设计法。

　　众所周知，PI3K蛋白信号通路的突变发生在16%的PanNETs患者中；在目前的研究中，研究人员评估了40个人类肿瘤样本和患有PanNETs的小鼠模型中PI3K蛋白信号通路激活的频率，并研究了使用通用PI3K和同类的特殊抑制剂抑制小鼠模型中这种通路的治疗效果。

　　Graupera博士的研究小组发现，不管是通用PI3K还是称为p110α的特定PI3K同种类型的药物抑制剂都足以诱导肿瘤细胞死亡和阻碍血管生长，这可以阻止肿瘤的发展和转移。然而同种类型选择性抑制剂比通用抑制剂有更低的毒性，因此实现完全的通路抑制需要较高的p110α药物剂量，这样是可以接受的。

　　这些结果显示治疗这种恶性肿瘤的一种新型靶向疗法：PI3K抑制剂已经用于临床实践中。通过PI3K激酶在促进转移中的作用阐明了在肿瘤生物学中PI3K激酶的一种新功能。

　　胰腺神经内分泌肿瘤

　　胰腺神经内分泌肿瘤（pancreatic neuroendocrineneoplasm，pNENs），原称为胰岛细胞瘤，约占原发性胰腺肿瘤的3%。依据激素的分泌状态和患者的临床表现，分为功能性pNENs和无功能性pNENs。多为散发，男女发病率无明显差别，发病高峰为 40 —— 69岁。pNENs临床表现多样，诊疗措施较复杂且周期较长，建议在多学科协作模式下进行，并贯穿患者诊治的全部过程。根据患者的基础健康状况、激素分泌相关临床症状、肿瘤分期、分级等信息，以循证医学为基础，个体化地应用多学科及多种治疗手段，以使患者获得最佳的治疗效果。