中国科学家在Cell子刊Trends in cancer发表融合基因评论

　　2016年09月18日讯 基因融合一直被认为是肿瘤独有的特征。最近弗吉尼亚大学李辉实验室发现几乎所有正常器官和组织中都存在融合基因，且具有极其重要的生理功能。他的研究方向是融合基因在肿瘤和正常发育过程中的病理和生理功能以及分子机制。这篇评论总结了融合基因领域的进展和瓶颈以及未来发展方向。目标是寻找肿瘤早期诊断和临床预后和治疗的标志性融合基因。

　　融合基因（Fusion gene）是指两个基因的全部或一部分序列相互融合为一个新的基因的过程，其有可能是染色体易位、中间缺失或染色体倒置所致的结果，通常具有致瘤性。1960年，宾夕法尼亚大学教授 Peter Nowel和Fox Chase癌症中心的 David Hungerford 首次发现此类染色体变异。1973年，芝加哥大学的 Janet Rowley 确认了费城染色体的形成机制来自于染色体易位，并在白血病中发现了第一个融合基因BCR-ABL。随后，在诸多实体瘤如尤文肉瘤、滑膜肉瘤、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等中相继发现了融合基因的存在。目前，越来越多的融合基因在不同肿瘤中被报道。

　　融合基因领域最成功的例子就是开发了针对融合基因BCR-ABL激酶抑制剂STI-571（伊马替尼，格列卫）。格列卫一直是临床上治疗慢性粒细胞白血病的经典药物；另外一个代表就是前列腺癌SLC45A3-ELK4 融合基因，目前针对该靶点的药物在临床试验中；再有一个代表就是PAX3-FOXO1融合基因一直是横纹肌肉瘤的诊断标准。但因为融合基因的研究有很多技术上的瓶颈，一直很少有突破。

　　李辉实验室在融合基因领域分子机理有两大理论上的突破。率先报道融合基因的反式剪接在正常发育中出现。该评论第一作者是博士生贾月萌和博士后谢仲秋。总结了实验室近几年在RNA领域取得的两大突破：一是RNA反式剪辑"RNA trans-splicing"，发现JAZF1-JJAZ1融合基因在子宫内膜细胞和PAX3-FOXO1在胚胎发育和干细胞肌肉分化过程中出现。而且发现这两个融合基因在肿瘤中是DNA水平融合（DNA translocation）， 在正常细胞中是RNA水平上融合（RNA trans-splicing）。两个单独的RNA可以拼接在一起并产生一融合RNA，翻译成融合蛋白在正常生理发育过程中行使功能。