面对日益严峻的细菌耐药性形势 我们该如何应对？

　　2016年09月26日讯 近些年来，细菌感染引发的耐药细菌性疾病不断发生，抗生素耐药性的现象已经频频出现，面对很多感染性疾病我们束手无策，而且患者也被迫在医院多呆一些时间进行治疗，预计截止到2050年，抗生素耐药性每年会引发一千万人死亡，而且还会引发全球GDP发生100万亿的损失。

　　抵御耐药性细菌感染的重大突破

　　金黄色葡萄球菌既是一种短暂的皮肤寄居者，也是一种可怕的人类病原体，主要可引发机体皮肤和软组织感染以及严重的肺炎；如今科学家们尝试了很多种策略来抵御这种病原体，然而大量的细菌都会对抗生素疗法产生耐受性，金黄色葡萄球菌的一种最重要的武器就是分泌α-毒素，这种毒素可以引发人类细胞破坏。

　　近日一项刊登在杂志PNAS上的研究论文中，来自斯坦福大学等处的科学家们通过研究鉴别出了调节细菌毒素毒力的细胞组分，尤其是这种名为PLEKHA7的蛋白质，通过消除这种蛋白的表达，细胞就会从α-毒素的伤害中恢复过来，缺失PLEKHA7蛋白的小鼠会送细菌感染中恢复过来，同时也会增强肺炎的生存率。

　　科学家开发出一种不易致细菌产生耐药性的新型抗生素

　　近日，刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究报告中，来自美国东北大学的研究人员利用一系列技术，成功分离出了一种名为teixobactin的新型抗菌化合物，研究者表示，teixobactin或许是一种新型的化合物，该化合物在小鼠机体中是有效且安全的，最关键的是其并不会诱发细菌耐药性的产生。

　　研究者Kim Lewis表示，小鼠是检测化合物毒性非常好的模式动物，对小鼠实验结果显示，新型化合物teixobactin可以有效清除小鼠机体中的细菌。Teixobactin可以特异性地结合革兰氏阳性菌细胞壁中高度保守的脂质，同时也会对细菌其它关键靶点实施攻击。

　　文章中，研究者在两种感染小鼠模型中进行了teixobactin的检测，一种为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血液感染的小鼠，另外一种为肺炎链球菌引发的肺部感染的小鼠模型；检测结果显示，化合物teixobactin可以有效治疗这两种小鼠的机体感染，而且使用的剂量对小鼠模型无任何副作用，更重要的是该化合物不会引发小鼠机体细菌产生耐药性。

　　科学家或开发出抵御耐药细菌的新一代药物

　　刊登在Nature上的一项报告中，东英吉利大学的科学家们距离解决抗生素耐药性问题又近了一步，他们揭示了耐药性细菌如何维持一种特殊的防御屏障来抵御抗生素的作用，该研究发现或帮助科学家们开发多种杀灭耐药性细菌的疗法，同时也可以帮助理解和机体多种障碍相关的人类细胞异常现象的发生，比如和糖尿病、帕金森疾病等。

　　本文研究受到威康信托基金会（The Wellcome Trust）支持，文章中研究人员主要对革兰氏阴性菌进行了研究，这类细菌对抗生素产生耐药性主要是因为细菌细胞存在不通透的外膜结构，而细菌外膜可以充当防御屏障来阻断人类机体免疫系统和抗生素药物的共计，从而使得病原菌存活，但移除该屏障就可以引发细菌对药物更加敏感。