红胎记原因_ 治疗红胎记的方法

一、引起红胎记的几个原因

　　引起红胎记形成的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的红色胎记，蔓延速度较慢。

　　激光一直以来作为治疗脸上红胎记的首选方案，经历了各种不同波长、不同型号的设备的更新，其原理大致相同：利用血管中的血红蛋白可以选择性地吸收特定波长的激光所释放的能量，导致血管的损伤和完全破坏，而周围正常的皮肤组织却很少吸收，因此可以达到既消除了血管性的皮损而又不遗留瘢痕的理想效果。

　　脸上红胎记的治疗部位保持清洁，避免感染和摩擦;如有痂皮的需自行脱落，不要用手揭掉，否则色素沉着严重，且易留下疤痕;痂皮脱落后，局部可有短暂色素沉着，根据个体差异短期内可恢复正常，可合理应用防晒去斑用品;治疗部位会有轻微的灼烧感和皮肤轻微的发红现象，此属正常应有反应。

　　脸上红胎记采用双波长血管病变工作站治疗一般间隔一个月进行一次。每次治疗约需几分钟到几十分钟，具体的治疗次数要以患者的自身症状及恢复情况为准。

二、婴儿红胎记是不是严重

　　新生儿红胎记严重吗

　　红胎记，在医学中属于一种良性的血管瘤，多发生在婴儿的面部和颈部，有时还会发生在前胸或者手背等处，表面光滑，不突出，随着年龄的增大，红胎记的面积会逐步的增大，并且会逐步的对自身的健康造成影响。

　　在红胎记的治疗上，提倡最早治疗最好，因为它随时会有恶化的风险，一旦出现恶化，导致的后果将无法估计，所以，当发现的时候，要及时到医院接受治疗。

　　红胎记能治好吗

　　现在红胎记的治疗方法很多，而且比较先进，大部分红胎记的治疗效果都比较满意，但是无论采用哪种方法一般会留有一点疤痕。如果想治愈的话，要做到两点：首先，一旦在早期发现患有红胎记，一定要及时前往医院早作诊断，早实施治疗，等到恶化了就晚了；其次是在治疗红胎记的方法上，不可盲目的听信有些偏方，一定要到正规的医院进行科学的治疗，以免误事。

三、新生儿红色胎记的症状

　　红胎记最常出现在宝宝的面部和颈部，通常在出生时或出生后数周内出现，表现为暗红、橘红、暗紫色。红胎记一般不会侵犯周围的组织，多发生在皮肤的表层，是临床上常见的先天性疾病之一。

　　红胎记的临床表现主要有鲜红斑痣、草莓状血管瘤和海绵状血管瘤。

　　（1）鲜红斑痣，又叫毛细血管扩张痣、葡萄酒样痣，是一种先天性的毛细血管畸形。这种红胎记一般发生于出生时或出生后不久，多数表现为暗红色或者青红色的斑片，边缘不整，不高出皮面，压之褪色，好发于面、颈部和头皮，多数发生在一侧。发生在枕部、额部或鼻梁等部位的鲜红斑痣有时可以自行消退，但是累及一侧且面积较大的一般会持续终身，随着孩子长大而增大，并可以逐渐增厚，颜色加深，甚至出现局部的增生，形成一些结节。鲜红斑痣的主要影响是外观。

　　（2）草莓状血管瘤，又叫毛细血管瘤、单纯性血管瘤，在婴儿中比较常见，女性患者多于男性，通常不是在出生时出现，而是在出生后数周内出现。这种红胎记高出皮肤表面，可发生于身体任何部位，数量也可为多个。开始是头颈部2-4厘米大小的鲜红色或紫红色隆起的柔软肿物，边界很清楚，以后的几个月里，迅速长大，甚至可达数厘米大小。但一岁以后生长就会停止，并且逐渐消退。到5-7岁的时候，大部分患者的血管瘤体可以完全或者不完全消退。

　　（3）海绵状血管瘤，多数在出生时或出生后不久发生，好发于头皮及面部，也可累及口腔或者咽部黏膜。这种血管瘤可以累及身体各部位，皮肤、肌肉、肠道都可以受累，损害一般比较大，可能是单个或者多个大而不规则的柔软皮下肿物，可以高出皮面，呈结节状或者分叶状，多数为淡紫色或紫蓝色，挤压可变小。海绵状血管瘤有持续存在和不断增大的倾向，增大时可以发生破溃，继发感染和瘢痕，也可以伴有一些系统性疾病，比如血小板减少和紫癜，也可以是某些综合征的一种临床表现。面部海绵状血管瘤除了使容貌颜色发生改变外，还可以造成明显的形态改变，比如受累一侧皮肤隆起，口唇受累的可以明显增厚肿胀，眼周围组织受累的可以引起斜视、散光等。

四、红胎记该如何去除才好

　　临床上采用光动力疗法治疗鲜红斑痣。

　　1.治疗原理

　　是将第二代的新型光敏剂（海姆泊芬）通过静脉途径注入体内，海姆泊芬经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的光照射，使海姆泊芬产生单态氧等光毒物质，使富含海姆泊芬的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含海姆泊芬不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。

　　2.治疗效果

　　以往国内开发的光敏剂如YHpD（光卟啉）、HpD（血卟啉衍生物）均为多组分的混合物，组分复杂，难以实现稳定、规范的质量控制，且在体内排泄缓慢，使用后皮肤的光敏反应持续1至3个月，部分患者甚至长达6个月。这给治疗后的护理和患者的工作、生活带来很大不便。