华大基因汪建:3-5年内把基因测序费用降到3000元以内

　　我国卫计委就发布了第一批基因测序临床试点名单，这其中包括华大基因等首批临床应用试点。精准医学，通俗来说就是看人下单，同一个病不再是所有的人同一个药方，而是针对每一个个体以疾病为导向开展诊疗。每个人的个体体质存在差异，但基于医疗技术的限制，普通医生开处方的时候，只能针对多数病人证明有效的药物，而很少考虑个体差异。现在精准医疗体系下基因检测等技术突飞猛进，已经进入到普通医疗领域，越来越多的疾病可以通过基因检测来对症下药。

　　汪建在报告中介绍，中国精准医学发展近几年取得了飞速发展，2003年防治非典时期，中国的非典基因诊断比美国晚了整整36个小时，这让很多国内诸多基因工作者一直耿耿于怀。而到了2011年的时候，德国大肠杆菌爆发的时候，我国从德国拿了样品，27小时就把数据公布了。今年埃博拉病毒爆发之后，中国又派出队伍在非洲建立了自己的实验室。

　　基因测序，曾经花了全世界38亿美元，6个国家，13年的时间才完成，而目前的市场价格是3000-4000美元。汪建认为，这个价格其实可以降得更低。以国际上最先进的基因测序机器为例，取一滴血、吐一点唾沫就可以完成测试，一台机器一天可以做100个人，而且实现了完全的自动化。华大基因将在明年内引进这一机器，并把测试的费用降到1000美元以内，后年在全国二甲以上的医院推广，力争在3-5年之内把价格降到3000人民币以内，成为推动国家发展、推动世界进步的核心力量。

　　如果说人和猿的区别是1%，而那么肿瘤和正常细胞的区别就是0.0001%，肿瘤细胞的预判发现同样需要高度精准的基因分析，它的作用要远远大于X光、核磁共振，将对肿瘤的预防带来根本性的变化。凡是恶性肿瘤，肿瘤细胞会早早跑到血液里面，只要找到它就可以早期预防。目前，华大基因已经在全球五个城市形成联盟，由中国提供最低廉的仪器设备、共享数据，争取在肿瘤科技成果研究和临床诊断、和治疗标准上，对全球作出更多的贡献。

　　而在染色体异常检测方面，我国约有8500万的残疾人，每年有5.6%的残疾儿童出生，这一比例还在持续增加。如果要从根本上降低它，利用基因科技加上现代医学是完全可以实现的，如果对每个准妈妈都进行染色体异常检测，估计可以把残疾儿童出生率降低90%。到目前为止我国约80万人曾接受检测，按照检出率，已经让8000个新生儿远离了染色体异常导致的痴呆。

　　就在几天前，英特尔公司、华大基因、阿里云宣布启动精准医疗开放云平台的共建工作。利用云的弹性计算优势，该平台不但可满足基因测序等医学研究、疾病筛查时对场景、数据处理、存储和传输的需求，还可满足行业安全条例的要求。上个世纪三大科学创举中，核武器，中国落后了20年，登月也落后了20年，但人类基因组计划，中国跟别人没有时间差别。汪建说，这是看得见、摸得着也可以实现的，而且在经济账上也完全可以记上一笔，希望这样的科研技术在落地的时候不再留下遗憾，不再追赶别人，而是转身引领世界发展。