布氏杆菌病猪的发病特征是什么 布氏杆菌病猪有哪些诊断防治方法

一、布氏杆菌病猪有什么发病特征

　　疾病概述： 布鲁氏菌病的病原体有6个生物种，即羊布鲁氏菌、猪布鲁氏菌、牛布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、沙林鼠布鲁氏菌和绵羊布鲁氏菌，其形态相同，均为球杆状小杆菌，呈革兰氏染色阴性，但各生物种的毒力和致病力是有区别的。

　　猪布鲁氏菌主要感染猪，也能感染人和鹿、牛、羊。猪感染布鲁氏菌后，可发生全身性感染，并引起繁殖障碍。其他种布鲁氏菌一般只侵害局部淋巴结，无临床表现。布鲁氏菌的抵抗力比较强，在土壤、水中和皮毛上能生存较长时间。对消毒药的抵抗力较弱，一般的消毒药能在数分钟将其杀死。

　　发病特征：感染猪大部分呈隐性经过，少数猪呈现典型症状，表现为流产，不孕，睾丸炎，后肢麻痹及跛行，短暂发热或无热，很少发生死亡。流产可发生于任何孕期，由于猪的各个胎儿的胎衣互不相连，胎衣和胎儿受侵害的程度及时期并不相同，因此，流产胎儿可能只有一部分死亡，而且死亡时间也不同。在怀孕后期（接近预产期）流产时，所产的仔猪可能有完全健康者，也有虚弱者和不同时期死亡者，而且阴道常流出粘性红色分泌物，经8～10天虽可自愈，但排菌时间却较长，需经30天以上才能停止。 公猪发生睾丸炎时，呈一侧性或两侧性睾丸肿胀、硬固，有热痛，病程长，后期睾丸萎缩，失去配种能力。

二、布氏杆菌病猪的诊断防治方法有哪些

　　疾病诊断

　　本病的流行情况、临床症状和病理变化均无明显特征，同时隐性感染动物较多。因此，应以实验室检查为依据，结合流行情况和症状进行综合诊断。 实验室检查 布鲁氏菌病的实验室检查方法很多，而最简单实用的方法是布鲁氏菌病虎红平板凝集试验。采取被检猪血液，待凝固后，分离血清作为被检材料。准备0.2毫升吸管和洁净的玻璃板以及虎红平板凝集试验抗原。先用蜡笔在玻板上划成4平方厘米的方格，在每一方格的血清样品旁加0.03毫升的被检血清，摇动抗原瓶使抗原均匀悬浮，用0.2毫升吸管吸取抗原，在每一方格的血清样品旁加入0.03毫升抗原，用牙签搅拌血清和抗原，使其均匀混合，于4分钟内判定结果，出现凝集现象者判为阳性反应，否则判为阴性，一般用于猪群的布鲁氏菌病检疫。也可用其他凝集试验和变态反检查。

　　疾病防治

　　防治措施 本病无治疗价值，一般不采用治疗的办法。发病后的防治措施如下： 1.用凝集试验方法对猪群进行检疫，阳性猪律淘汰。种公猪在配种前还要检疫1次。 2.凝集试验阴性猪，用布鲁氏菌猪型二号冻干苗进行预防接种，饮服两次，间隔30～45天，每次剂量为200亿活菌。免疫期1年。 3.流产胎儿、胎衣、羊水及阴道分泌物应深埋，被污染的场所及用具用3%～5%来苏儿消毒。 4.猪群头数不多，而发病率或感染率很高时，最好全部淘汰，重新建立猪群，从长远看还是比较经济的。

三、布氏杆菌病猪的流行病学特征是什么

　　流行病学

　　流行特点 本病的感染范围很广，除人和羊、牛、猪最易感外，其他动物如鹿、骆驼、马、犬、猫、狼、兔、猴、鸡、鸭及一些啮齿动物等都可自然感染。被感染的人或动物，一部分呈现临床症状，大部分为隐性感染而带菌，成为传染源。猪不分品种和年龄都有易感性，以生殖期的猪发病较多，吮乳猪和小猪均无临床症状。病原体随病母猪的阴道分泌物和公猪的精液排出，特别是流产胎儿、胎衣和羊水中含菌最多。通过污染的饲料和饮水，经消化道而感染，也可经配种而感染。母猪在感染后4～6个月，有75%可以恢复，不再有活菌存在，公猪的恢复率在50%以下，乳猪时感染，到成猪后仅2.5%带菌。说明大部分感染猪可以自行恢复，仅少数猪成为永久性的传染源。

　　病理变化

　　病理变化 常见的病变是睾丸、附睾、前列腺和子宫等处有脓肿。子宫粘膜的脓肿呈粟粒状，帽针头大，呈灰黄色。淋巴结呈弥漫性颗粒性淋巴结炎。淋巴结肿大，变黄而硬。流产胎儿和胎衣的病变不明显，偶见胎衣充血、水肿及斑状出血，少数胎儿的皮下有出血性液体，腹腔液增多，有自溶性变化。

四、布氏杆菌的检查方法是什么

　　实验诊断

　　主要根据病原学检查、血清学检查和变态反应检查情况做出诊断。

　　病原学检查

　　抹片检查取胎盘绒毛叶组织、流产胎儿胃液或阴道分泌物作抹片，用改良的齐尔一尼尔森石炭酸复红原液（碱性复红1克，溶于10毫升纯乙醇中，加入90毫升5%的石炭酸水溶液，混匀即成）的1:10稀释液染色10分钟，用0.5%醋酸溶液脱色20秒，冲洗后，用1%美蓝复染20秒，镜检。布氏杆菌染成红色，背景为蓝色。布氏杆菌大部分在细胞内，集结成团，少数在细胞外。衣原体和胎儿弧菌也引起流产，在抹片中也染成红色，但形态与布氏杆菌不同，可资区别。

　　离培养鉴定是诊断布氏杆菌病最可靠的方法，只要从病羊体内或排出物中发现病原体即可确诊。但由于患病动物身体状态、感染时期和发病过程等原因，往往不易检查出病原。因此，在进行分离培养时，应选择适宜时机（如产后），采取适宜病料（如胎儿和产后排出物及病羊的网状内皮细胞等），用适宜培养基分离培养才能成功。一般是将被检材料接种于两个同样的选择培养基（每100毫升基础培养基，如血清葡萄糖琼脂、血清马铃薯浸液琼脂、胰酶消化蛋白胨琼脂、血清马丁汤琼脂中加入抑菌药物：放线菌酮10毫克，杆菌肽25单位，多粘菌素（B6单位）平板，一个置10%二氧化碳（CO2）环境37℃培养，一个置普通温箱37℃培养，逐日观察，通常在3-10天可出现生长，然后移植于血清葡萄糖琼脂纯化。如符合下述全部条件，可认为是布氏杆菌属的细菌：细小的革兰氏阴性球杆菌，无芽胞、荚膜和鞭毛，不运动，需氧，接触酶阳性，糖发酵，甲基红试验（MR），维培试验（VP），吲哚、柠檬酸盐利用等反应均为阴性，光滑型菌落能与布氏杆菌阳性血清凝集，粗糙型菌落能与布氏杆菌R血清凝集。