有嘴角长红色胎记怎么办 红色胎记的原因

一、嘴角红色胎记的原因

　　引起红胎记形成的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的红色胎记，蔓延速度较慢。

　　如果有红色胎记的话一定立即去治疗，胎记越小的时候越好治，且不可现阶段没出现症状就忽视它的存在。提醒大家不要放弃治疗，保持好的心态对治疗有一定辅助作用。激光治疗胎记是一种常见的治疗方法，激光治疗发的引进让受到了很多人的热捧，就是采用不同波长和脉宽的激光进行垂直的照射。不同波长的激光可以分别照射到表皮、真皮和皮下。没有时间对周围的组织造成损伤。

　　治疗红胎记的方法有很多，例如，金戒指摩擦去胎记，植皮法，同位素疗法，激光，其中激光的治疗方法效果比较好，建议患者不要选择偏方治疗，因为偏方可能会加重患者的病情对患者造成严重的伤害。患者可以到正规的皮肤病医院检查，根据医生的检查结果对症治疗，不要盲目治疗，以免加重病情，对患者造成伤害。这类血管瘤的特点是：一般不高出体表，边界比较清楚，颜色有浅到深不等，他的病变主要在皮肤层内。

二、红色胎记会不会扩大

　　红色胎记会随着婴儿的长大而面积变大颜色变深,所以婴儿红色胎记应该尽早治疗。

　　红色胎记的危害有哪些

　　危害一：面积不断扩大

　　会随着患者年龄的增长，面积越来越大，颜色越来越深，并逐渐增厚，病损的深度越来越深，给治疗造成越来越大的难度。红色胎记对人们的美观有着较大的影响，且如果长时间没有治好，其面积还会出现逐渐增大的情况，从而使得后期治疗变的更加复杂，治疗所需的费用也会因此相对增加。

　　危害二：容易易出血

　　红色胎记如果长期没有治好，可增厚和出现结节，在创伤后易于出血，这样就对患者的健康造成严重的危害。由于其发病在表皮和真皮层，所以经常受到摩擦或挠抓后破溃出血，特别是在夏天，由于天气热，出汗后，皮肤瘙痒，红色胎记经常被抓破导致出血量多，长时间出血不止。

　　危害三：小心患上青光眼和癫痫

　　红色胎记可发生于任何部位，但以面颈部多见，占75%-80%，多以单侧并以右侧多见。长在面部的面积超过三分之二的红色胎记，要注意合并青光眼和癫痫的发生。

三、教你判断红色胎记

　　红胎记常在出生时存在，一般多呈暗红、橘红、暗紫色。它的发病率相当高，主要生长的部位为面、颈部较为多见。一般不会侵犯周围的健康组织，多发生在皮肤表层且不突出皮肤，按压时可退色。

　　红胎记是临床上较常见的先天性疾病之一，多属于良性肿瘤，如果不治疗不会危及患者的生命危险，红胎记会有不断生长的趋势，一般早期治疗是完全可以控制住，并且还会达到看好的，红胎记的发生主要取决于人体的基因变化而产生的一种疾病，基因的变异起着主导的作用。基因的总称是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段。而且基因不仅仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且还可以通过复制把遗传信息传给下一代，也是功能上的一个独立单位。

　　极大多数红胎记临床压诊无褪色，无皮温升高，反之少数可例外。患者年龄增大以后，病变几何形态多数不发生改变，呈现按部位比例增大的特征。多数病灶颜色逐年加深，临床无自然消退现象。患者大多无不适症状，极个别伴有异常出汗或感觉异常。一般无明显功能障碍，少数因伴有各种综合征而出现肢体、脑部相应症状。红胎记好发于头面、颈等外露部位，一般为单侧。随着孩子长大而增大，并可以逐渐增厚，颜色加深，甚至出现局部的增生，形成一些结节，但很少发生恶变。

　　红胎记是在胚胎时期就已经形成的一种脉管畸形，因此在刚刚生下来的新生儿时期即可发现红色胎记的症状，红胎记的症状表现为出生时即带有的皮肤的红斑。颜色可由粉红色、鲜红色、紫红色(暗红色)等不同程度的红色不高出皮肤表面的病灶。皮损出生即有或生后不久发生。看各型血管瘤的皮损特点。看组织病理。看真皮内毛细血管增生与扩张。

四、红色胎记要如何去除

　　临床上采用光动力疗法治疗鲜红斑痣。

　　1.治疗原理

　　是将第二代的新型光敏剂(海姆泊芬)通过静脉途径注入体内，海姆泊芬经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的光照射，使海姆泊芬产生单态氧等光毒物质，使富含海姆泊芬的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含海姆泊芬不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。

　　2.治疗效果

　　以往国内开发的光敏剂如YHpD(光卟啉)、HpD(血卟啉衍生物)均为多组分的混合物，组分复杂，难以实现稳定、规范的质量控制，且在体内排泄缓慢，使用后皮肤的光敏反应持续1至3个月，部分患者甚至长达6个月。这给治疗后的护理和患者的工作、生活带来很大不便。