揭示细胞核膜蛋白SUN2自调控的分子机制

　　真核细胞的核膜是由内核膜和外核膜组成的双层膜状结构，其可以分隔细胞核与细胞质，保护细胞核内的遗传物质，并维持细胞正常活动所需的机械特性。超过60种核膜蛋白定位于内外核膜上，对修饰核膜以及保证核膜的完整性具有重要作用。进化上高度保守的内核膜蛋白SUN和外核膜蛋白KASH在核膜间隙相互作用，形成了一个跨越核膜并连接细胞骨架与细胞核骨架的分子桥梁。在细胞核内，SUN蛋白与细胞核骨架蛋白相互作用，而在细胞质内，KASH蛋白与细胞骨架蛋白相连。核膜内外SUN-KASH复合物的形成实现了跨核膜机械力的传递，为细胞核定位、染色体重构以及端粒定位等重要生物学过程提供了结构基础。SUN蛋白的SUN结构域和KASH蛋白的KASH结构域是形成SUN-KASH复合物的基本单元。除了SUN结构域，SUN蛋白一般还含有coiled-coil （CC）结构域，与SUN结构域紧密串联。前期研究表明，SUN蛋白的CC结构域对自身SUN结构域的活性具有调控作用，但调控的分子机制并不清楚。

　　在这项研究中，冯巍课题组解析了含有CC结构域和SUN结构域的不同SUN2片段的晶体结构，并结合生物化学和细胞功能实验，对CC结构域调控SUN结构域的分子机制进行了具体阐述。研究发现，SUN2含有的两个CC结构域（CC1和CC2）分别处于三聚体和单体的不同聚合状态，并直接调控SUN结构域活性。CC2-SUN单体结构显示，CC2形成一个三螺旋束状结构，并直接与SUN结构域相互作用，使其处于非活性的单体状态；而CC1三聚体结构表明，CC1形成一个三聚化卷曲螺旋结构，解除CC2的抑制作用，促使SUN结构域三聚化，使其处于活性的三聚体状态。因此，SUN2的两个CC结构域可以作为自身动态调控因子分别介导SUN结构域活性的抑制和激活。