深圳医生尝试用基因编辑治疗艾滋病

　　7月25日，深圳市儿童医院举办了付雪梅教授作为课题负责人的科技部863计划 “CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目启动仪 式，据悉，该课题是深圳市建市以来卫生系统首个以课题负责人立项的863计划课题（863计划即国家高技术研究发展计划），获科技部资助1289万元。

　　付雪梅教授负责的863计划课题将尝试用基因编辑的方式，复制著名的“柏林病人”蒂莫西·雷·布朗的治愈模式，尝试在攻克艾滋病治疗难题的道路上取得突破。

　　蒂莫西·雷·布朗，一名居住在德国柏林的美国翻译，是一名艾滋病人同时又是一名急性粒细胞白血病病人。2007年，他的白血病病情恶化，在进行了三个疗 程的化疗后，在柏林进行了骨髓移植。结果却出人意料，这次移植同时治愈了布朗的艾滋病，他的体内没有再发现艾滋病病毒，医学界普遍认为，骨髓捐赠者的 CCR5基因突变起到了显著作用。

　　付雪梅就是要用CRISPR/Cas9技术对艾滋病患者造血干细胞或T细胞的基因组进行编辑，敲除CCR5，再回输到艾滋病患者身上，以此切断HIV病毒进入细胞的通道。病毒进不了细胞里复制，很快就会被消灭。