35岁白领遇罕见“硬皮病” 皮肤变硬如铁布衫

　　“石化”一词成为流行的网络语言，而生活中确有一些患者正在经历“石化”之痛：全身肌肤变硬直至无法动弹，这种罕见的疾病名为“硬皮病”。

　　昨天，硬皮病患者小周到武汉市中医医院风湿科复查。她的皮肤光滑紧绷，像蜡像一样面无表情，但和半年前相比，她的肢体已经灵活了不少，精神也明显好转。

　　35岁的小周原在一家银行工作。5年前，她惊恐地发现，全身的皮肤正悄悄发黑变硬，说话舌头不听使唤，行动僵硬无力。每到气温下降，她的手指先是发白，随后变得青紫，像虎爪一样蜷缩着，无法握拳和抓取物品。

　　去年年底，市中医医院风湿科主治医生熊源胤运用中药辨症施治，配合西药使用。半年过去，小周病情控制比较理想。

　　“硬皮病发病率低，死亡率高，属于风湿免疫疾病中较为凶险的一种。”熊源胤说，硬皮病发病年龄集中在20―50岁，女性发病率是男性的3―4倍。患者肌肤由外而内渐渐变硬，像裹了层“铁布衫”，严重时甚至“刀枪不入”，最终死于硬化导致的脏器功能衰竭。

　　熊源胤提醒，系统性硬化症难以根治，重在及早控制。患病初期典型症状叫做“雷诺氏现象”，指端遇冷出现“发白―青紫―变红”的三相改变，保暖后症状缓解。出现该现象应立即到风湿免疫科或皮肤科就诊。