5岁男孩心脏长肚子上 全世界不超过100例

　　盘锦5岁男孩小元(化名)出生时，腹部长着一个“大肉包”，上面密布着血管，像心脏一样跳动。经诊断小元心脏因胸腔膈肌缺损，在重力作用下下垂，并部分外露。该病为“法鲁氏四联症”，发病率为百万分之六以下，在全世界不超过100例。昨日，医生在心脏上造出“房间”，把长在体外的左心室放回原位。小元在沈阳做手术获得成功。

　　术前跟奶奶打赌“会坚强”

　　昨日8点30分许，中国医科大学附属盛京医院病房里，医生正在为小元检查体征，做术前准备。

　　“今天早上小元情绪有点紧张，还哭了一会，医生给他打了镇定药物，现在精神状态好多了。”小元的妈妈说。

　　病房里，小元的不少亲戚从盘锦赶来，当地镇领导也特意来到沈阳，“小元所有的医药费都由政府负责。”一位副书记表示。

　　小元的奶奶80岁了，手术前，小元特意给奶奶打了电话，“奶奶，我跟你打个赌，我会听医生叔叔的话，疼了也不哭……”小元在电话里说，“我会做个坚强的孩子，等治好后，就能和小朋友一起上体育课了。”

　　左心室放入新造“房间”

　　9时许，小元被推进手术室，父母擦着眼泪，向手术室观望。

　　盛京医院心脏外科李东玉教授说，由4名心脏外科医生和2名儿外科医生为小元实施手术。麻醉后，9时50分，手术正式开始。

　　医生首先打开小元的胸腔，发现小元存在心包裂孔和膈肌缺损，护心骨缺失，左心室就是因为这些“漏洞”长出体外的。

　　手术最大的困难是，心脏和肠黏合在一起，剥离难度极大，并且心脏发生90度扭曲，右心室也不在原位。紧接着，医生将肠管和心脏分离，肠纳进腹腔后，再将畸形的心脏放置原位，一个被挤压出的异常心尖，也被纳入心包。

　　为将左心室推回胸腔，医生将心包腔向两侧各扩大了3厘米，设置隔膜，连接肺动脉血管，造出一个新的“房间”来。

　　然后，医生打开长在体外的“大肉包”，将剥离完腹肠的左心室顺利放回心包，13时许，小元的心脏自动复跳，循环正常。

　　脱离生命危险还需3天

　　手术中，医生还修补了心包漏洞和膈肌，缝合腹壁后，为小元再造了一个肚脐，使小元的病得到根治。

　　李主任说，这种病的成因，在国际上还没有定论，是患儿在母体中发生的异常，有可能是受到药物或辐射的刺激所致，一般可以在孕检的监控胎心时检查出来。

　　目前，小元已被转入重症监护室观察。李东玉教授表示，术后恢复是很困难的一关，需要严格监测72小时，才能确定是否脱离生命危险。

　　“有这么多好心人关心他，小元这次一定能挺过来……”记者离开时，小元的父亲喃喃地说。