幼童患罕见疾病 全身大部分长满黑斑

　　昨日，来莞2个月的她来求助，希望可以找到救治儿子的良方。医生称，这是一种罕见的先天性疾病，发病率只有万分之零点几。

　　整条左腿呈黑色

　　李红英的家在大朗镇犀牛坡村一出租屋里。记者进到房间时，吴清波正躺在床上。记者看到，孩子头发浓密，红润的肤色遮不住额头处几块硬币大的黑斑，仔细看去，孩子满脸遍布芝麻大的斑点。

　　李红英掀开吴清波的衣服后，记者看到，孩子浑身布满黑斑，尤以背部、腿部最多，并呈片状，背部黑斑处还长了浓密的细毛。其中孩子的整个左腿都是黑色，明显比右腿瘦弱不少。李红英说，孩子一出生，身上2/3的地方就都长有黑色的斑，最让人担忧的是，斑上竟然还会长毛发。“我们生怕孩子长大黑斑增多，毛发也增多”。李红英对此十分担忧。

　　发育与他人无异

　　李红英是河南南阳人。据李红英称，去年3月她在南阳生下吴清波，黑斑开始还比较小，但随着年纪的增大，黑斑也变大，越来越多，一些小斑也由点状长为片状。“我去过河南数家医院包括省级医院求助，医生说这些斑点是黑色素，以后这些地方都会长很多毛。医生还说，现在没有治疗该病的技术。”李红英说，除了满身黑斑，儿子在发育方面与其他孩子无异。今年9月，四处求医失败后，李红英一家三口再次南下打工。

　　如今李红英在大朗镇犀牛坡村一家电子公司上班，丈夫则在黄江打工，孩子则由奶奶照顾。“我非常爱我儿子，我一定要治好他！”李红英说，吴清波出生时，很多亲友得知了孩子的病情，纷纷劝她把孩子扔掉，可是都被她拒绝了。“孩子既然不幸，作为母亲，我要更疼他，让他感受更多的母爱。”

　　发病率非常低

　　李红英说，为了避免别人对吴清波指指点点，即使在夏天，吴清波也是身着长衣长裤。“我希望儿子能够尽快痊愈。我怕他长大以后受不了别人异样的目光。”对于为何会出现此情况，李红英说河南的医生告诉她，说是遗传，但她家和丈夫家都没有人长过黑斑。对此，李红英的公婆说，是李红英乱吃东西，吃坏了肚子。

　　吴清波到底得了什么病？有没有治愈的机会？东华医院皮肤科主任石文植说，孩子的病在医学上称为“巨大型色素性毛痣”，是一种罕见的先天性疾病，发病率只有万分之零点几，而且，患儿身上的毛痣发生癌变的可能性高达10%.石文植说，目前，世界上对于这种病症的病因及治疗尚处于探索阶段，还未有一起成功治愈的先例。“关于这种病，只能对一些容易摩擦的部位进行切除、植皮手术，从而降低发病率。”石文植建议，应尽早让孩子去省级以上的医院做切除植皮手术。