大学生突患怪病半月不能说话不能吃饭

　　望着昔日生龙活虎，而今却躺在病床上的同学的照片，不少学生流下了伤心的泪水。原来，曹召盼大年初三突然得了一种“怪病”，不能吃饭，不能讲话，只能靠管道进食流食和注射免疫球蛋白维持生命，到现在半个月时间了，过去开朗健谈的小曹竟没有说过一句话！

　　缪德俊告诉记者，曹召盼患了医学上罕见的“格林巴利神经综合征”，每天只能靠呼吸机呼吸，靠从喉咙下方割开的小口进食流食和注射免疫球蛋白维持生命！缪德俊介绍，小曹是个品学兼优的好学生，学习成绩优秀，虽然家庭经济困难，但他性格开朗，乐于助人，在同学中很有“号召力”。

　　记者联系到曹召盼在扬州技校上学的同村好友小张，小张告诉记者，曹召盼家境很贫寒，父亲常年在外打工供曹召盼和妹妹上学，母亲在家务农，还要照顾长年卧病在床的爷爷。随后，他拿出了此前在曹家拍摄的照片：矮矮的平房，没有粉刷的墙壁，破旧的家具，一台14寸的黑白电视机……据曹召盼的同班同学时栋栋介绍，曹召盼很重感情，为人朴实，懂得谦让，从没见过他和同学闹过别扭。“他给大家最深的印象就是节俭，几乎看不到他在食堂打荤菜吃。”曹召盼所在班的班长徐杰说。

　　曹召盼目前的情况到底怎么样了呢？记者电话采访了正在徐州医院照顾他的姑父宋成立。据其介绍，曹召盼本月9日(正月初三)感觉喉咙疼痛，开始没太重视，只吃了一些消炎药，不想11日病情加重，小曹开始出现浑身无力、不能进食、嘴唇发黑等症状，随后被送往沛县人民医院和徐州第二医院医治，医生建议其转院至徐州医学院附属医院诊治。经诊断，小曹患上了医学上罕见的“格林巴利神经综合征”。没有语言能力，与人交流只能靠手势和在纸上写字。曹召盼的主治医师王主任告诉记者，格林巴利神经综合征，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。主要症状为运动神经元性瘫痪，瘫痪从下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可殃及颅神经。

　　宋成立说，医生告诉他们手术费用和后期治疗费用需要约20万人民币。从11日到25日，他们共花费了近6万块钱，所有亲戚都全借遍了，村里捐的10321元也只能维持两天。现在每天的治疗费用约3000元。因为没有钱做手术，目前只能进行注射激素和血浆替换疗法等保守治疗，曹召盼身体的恢复状况不太乐观。

　　记者了解到，曹召盼所在班级师生昨天捐款超过4000元，善款将直接汇进徐州医学院附属医院的银行账户。小曹所在的汽车与电气工程系得知他的不幸遭遇后，昨天也在全系范围内组织学生干部和05、06、07级的学生奉献爱心。