2017-05-11 17:35 来源:网友分享
日本东京大学的研究团队于2016年6月29日宣布,他们成功研发出从肌萎缩侧索硬化(als,俗称渐冻人症)发病原因上着手进行治疗的新型疗法。
国际医疗福祉医学研究中心郭伸特别教授、东京大学大学院医学系赤松惠特别研究员等人组成了联合研究小组。具体成果已于6月28日刊载在英国知名科学杂志《scientific reports》上。
肌萎缩侧索硬化是在运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干等部位肌肉逐渐无力和萎缩的疾病。健康人士在患病数年内,会渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭导致死亡。当下尚未研发出能有效减缓病程的治疗方法。
该团队在过往的研究中证实,酵素adar2的活性下降会导致过度的细胞内钙流入,这与散发性als患者的运动神经元死亡存在相关性。
研究小组特别开发出拥有散发性als病征的条件性adar2基因敲除小鼠(ar2小鼠),连续90天对其进行抗癫痫药物fycompa的投药,fycompa具有抑制过度细胞内钙流入的功能,本次研究证实该药能够抑制运动神经元的神经功能缺损,进而抑制运动机能的下降。此外,该药还能够使肌萎缩侧索硬化的特殊tdp-43蛋白质细胞内的局部变异得到恢复。该效果在病征加重期的小鼠身上也得到了确认。
fycompa是在世界各地广泛使用的抗癫痫药,本次在小鼠身上进行小剂量用药已能观察到明确的有效性,专家预测其人体临床试验的困难性不高,并期待能够正式研发出肌萎缩侧索硬化的新型疗法。
温馨提示:
注意保证健康的生活方式,要有积极乐观的心态。
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