小儿韦格纳肉芽肿的饮食禁忌_小儿韦格纳肉芽肿的临床表现

一、小儿韦格纳肉芽肿的临床表现

　　本病起病缓慢，全身症状有周身不适、疲乏无力、厌食、消瘦和发热。发热常与上呼吸道感染有关，尤其与鼻旁窦继发性感染有关，也可发生在无明显活动性感染的患者，而以本病的一个原发症状出现。部分患者以鼻、咽、口腔症状和发热为首发症状，以关节痛、眶内肿物皮肤、肺耳受累症状发病较少，偶尔以肾炎为早期表现而无其他系统受累症状，个别患者以原因不明高热为首发症状。部分患者病变原发部位在鼻咽、口腔。原发于关节、皮肤、肺及眼者少见。根据病理特点、发病形式及临床表现，本病可分为周身型和局限型（不完全型）后者又分为3个亚型。

　　1.周身型

　　（1）呼吸系统 多数患者以顽固性上呼吸道症状起病。典型临床表现是鼻腔分泌物持续性增多或长期有脓鼻涕，可同时出现鼻黏膜溃疡及鼻旁窦疼痛，典型起病方式以持续性上呼吸道感染或副鼻窦炎为特征，可持续数周到数月。也可表现为严重鼻塞、鼻出血和鼻部疼痛。鼻黏膜破坏后可出现坏疽性鼻炎。此外，还可发生鼻腔黏膜糜烂坏死软骨和骨质破坏，常引起鼻中隔穿孔或由于鼻骨及软骨破坏塌陷而致鞍鼻。有些患者开始无上呼吸道症状，而表现为咳嗽多痰、咯血、气短、胸痛及胸部不适等下呼吸道症状。个别患者表现为肋间肌疼痛严重哮喘，伴有嗜酸粒细胞增多症、一过性肺浸润，听诊时两肺有干、湿性啰音，呈游走性。

　　（2）皮肤 约半数患者出现皮肤损害，也是本病的早期表现之一。临床表现不一可为过敏性血管炎引起的紫癜、瘀斑，也可为丘疹水疱、缺血性溃疡和皮下结节。皮下结节为坏死性肉芽肿性血管炎的典型特征。有时皮肤损害表现为渗出性多形性红斑、毛细血管扩张及出血点。上述病变多位于颜面、四肢，尤以关节伸侧多见病程长者可有色素沉着和瘢痕形成。

　　（3）泌尿系统 有不同程度的肾脏损害，是本病周身型的常见表现虽然有些患者可无明显肾病症状，然而一旦出现肾脏损害，且未及时给予妥当治疗，通常可很快发展为急进型肾功能衰竭。临床及尿液检查均无肾炎特征的患者，经肾穿刺活检发现有局灶性肾炎的组织学改变。肾脏损害表现为血尿、蛋白尿，有些患者表现有肾病综合征的特征，同时伴有大量红细胞管型、透明管型及颗粒管型。继这些改变之后可出现少尿或无尿，同时伴有肌酐清除率急剧下降及其他肾功能不全的实验室改变。

　　（4）神经系统 部分患者可出现神经系统表现，系血管炎或肉芽肿损伤所引起的症状，如昏迷、偏瘫、蛛网膜下腔出血、脑神经麻痹、脑脊髓膜炎、运动失调和脑干病变等。周围神经受累的表现与典型结节性多动脉炎相同，也是非对称性复合性单神经炎，出现运动和感觉障碍，这是由于神经血管营养障碍所致。

　　（5）五官 部分患者有眼部症状，其临床特征为自轻度角膜炎到严重巩膜炎不等。有些患者表现为肉芽肿性巩膜、葡萄膜炎，从而可引起巩膜软化窍孔。也可发生继发性眼睑下垂，这是由于鼻旁窦炎症扩散或原发性眶内肉芽肿性血管炎所造成的。还可出现视网膜动脉血栓形成、鼻泪管阻塞、角膜溃疡及眼部剧痛。浆液性中耳炎也属本病的常见表现，通常是继发于欧氏管阻塞但也可发生耳结构如鼓膜肉芽肿性破坏。部分患者耳聋可为本病的始发症状。

　　（6）其他 部分患者可有胃、十二指肠溃疡，肉芽肿形成，出现不定位的腹痛、呕血和血便。可有肝、脾肿大，部分伴有肝功能异常的患者，可出现心脏受累，表现为心包炎全心炎和冠状动脉炎，并可伴有心力衰竭、心肌梗死和顽固性心律失常等。

　　多数患者可有关节疼痛，可伴有关节腔积液。关节症状反映了病变的活动性少数患者还可出现腮腺炎、睾丸炎和前列腺炎。

　　2.局限型

　　（1）Ⅰ型 以上呼吸道与肺部病变为主。以咽部肿痛发病，后咽部可出现多个肿物，表现吞咽困难、疼痛，有不同程度的出血。两肺可先后出现块状阴影或结节状阴影，表现为咳嗽、多痰、咯血和胸痛此型无肾脏病。

　　（2）Ⅱ型 以鼻咽、口腔或眼病变为主。常以上呼吸道症状、鼻窦炎或眼部病变为首发症状。眼部病变表现为眶内肿物、突眼和角膜溃疡临床和病理均易误诊为“眶内炎性假瘤”。关于韦格纳肉芽肿眼部病变与眶内炎性假瘤的鉴别见。

　　眼部病变分为两型：①邻接型：多由上呼吸道病变蔓延至眶内形成肉芽肿所致，突眼较重，可有视旁水肿眼底出血及静脉扩张。②灶型：双侧角膜周缘较典型的潜掘性溃疡，由坏死性血管炎所致的睫状血管闭锁而引起，常有角膜病变。

　　（3）Ⅲ型 此型以中枢神经系统、皮肤损害或网状内皮系统增生为首发症状，表现为昏迷、尿失禁、皮疹、高热肝脾肿大、全身淋巴结肿大，心脏症状或单纯性肾炎症状。

二、小儿韦格纳肉芽肿的诊断

　　小儿韦格纳肉芽肿的诊断

　　1.本病诊断依赖于临床和组织病理学发现

　　（1）全呼吸道有典型坏死性肉芽肿性血管炎；

　　（2）肺及皮肤的坏死性血管炎；

　　（3）灶性坏死性肾小球肾炎。

　　2.局限型韦格纳肉芽肿不能单靠组织活检确诊

　　因容易误诊为慢性炎症，必须结合临床表现综合判断。对可疑病例可进行如下病理学检查：

　　（1）慢性鼻炎及鼻窦炎伴有黏膜糜烂或肉芽组织增生；

　　（2）眼、口腔黏膜有溃疡、坏死或肉芽肿；

　　（3）肺内可见游走性阴影或空洞；

　　（4）皮肤有紫癜、红斑、坏死或溃疡；

　　（5）肾脏活检阳性。由此可以明确诊断。

　　鉴别诊断

　　1.肺出血-肾炎综合征

　　病理学检查示体内存在抗肾小球基底膜抗体及荧光抗体检查有线状排列的IgG，这与韦格纳肉芽肿不同。

　　2.淋巴瘤样肉芽肿

　　除无上呼吸道受累外，尚有肾穿刺活检示肾小球淋巴样浸润，这些都可与本病鉴别。

　　3.特发性中线肉芽肿

　　是一种面部和上呼吸道局部破坏疾病，通过肾脏穿刺活检可与本病鉴别。

　　4.其他韦格纳肉芽肿

　　伴有嗜酸粒细胞增多症时，还应注意与引起嗜酸粒细胞增多的许多原发病相鉴别，尤其应与过敏性肉芽肿相鉴别，后者以发热、发作性哮喘、嗜酸粒细胞增多为特征，其组织病理改变主要为嗜酸粒细胞浸润，病灶周围类上皮细胞呈放射状排列，受累的血管为中小动脉，微动脉，静脉与毛细血管，无副鼻窦炎的临床表现和X线特征另外，韦格纳肉芽肿的肺部症状及X线特征也与过敏性肉芽肿有显著不同。

三、小儿韦格纳肉芽肿有哪些饮食禁忌

　　目前对于小儿韦格纳肉芽肿这种疾病的病因尚不明确。很多专家认为该病可能与细菌、病毒、支原体等感染有关。因此治疗这种疾病也是相当困难的。目前患者只能通过口服肾上腺皮质激素来进行控制病情。很多家长朋友都比较关心韦格纳肉芽肿的饮食禁忌。下面针对韦格纳肉芽肿的饮食禁忌做个简单的介绍。

　　小儿韦格纳肉芽肿患者应该多吃些高蛋白的食物，如牛奶等。牛奶中含有丰富的蛋白质、维生素D和镁，因此能够很好地保护心脏。每天一定量的低脂牛奶对患者的病情是很有益的。此外患者应该多吃一些新鲜蔬菜和水果。西红柿和香蕉是首选。西红柿含有番茄红素和类胡萝卜素。香蕉的营养也很丰富。因此患者多吃这两种食物都是很好的。

　　小儿韦格纳肉芽肿患者应该少吃辛辣和生冷的食物。辣椒麻椒等食物辛辣刺激，会导致心跳加快，加重心脏负担。此外油腻的食物对于韦格纳肉芽肿患者来说也是万万不能多吃的。肥肉，蛋黄等食物含有很高的胆固醇。这些食物应该尽量少吃。

　　以上就是小儿韦格纳肉芽肿的饮食禁忌。患者朋友千万不要因为满足自己口舌的需求而忘记了自己的身体健康。小儿韦格纳肉芽肿目前治疗起来是比较困难的。而且治疗韦格纳肉芽肿的肾上腺皮质激素毒副作用也很大。因此通过饮食来调控病情也是最好的抉择。

四、小儿韦格纳肉芽肿发病机制

　　小儿韦格纳肉芽肿主要病理改变的特征是受累器官发生坏死性肉芽肿，包括鼻腔和鼻窦黏膜、下呼吸道和皮肤。肺部可出现肺部浸润和肺出血。出现多种类型的血管炎，如节段性坏死性血管炎或肺毛细血管炎。病变侵犯小动脉、小静脉、毛细血管及其周围组织。肾脏病理改变为局灶增殖性肾小球肾炎、坏死性新月体形成肾小球肾炎。

　　小儿韦格纳肉芽肿虽然为多脏器受累，但多数最初为上呼吸道受累，如鼻炎和鼻窦炎，继而出现肾小球肾炎等。这提示致病因子首先进入呼吸道，诱发炎症反应，逐渐扩大到其他组织出现血管炎。呼吸道上部或下部都可有坏死性肉芽肿性病变，小血管管壁纤维素化，全层有单核细胞，上皮样细胞和多核巨细胞浸润，病变严重时可侵犯骨质引起破坏，肺部病变可有空洞形成，肉芽肿也见于上颌骨、筛骨眼眶等处。广泛的血管炎引起的梗死及溃疡造成鞍状鼻畸形，眼球突出等。

　　肾脏病变呈坏死性肾小球肾炎的改变，以后进展为增殖性肾小球肾炎，早期肾小球血管丛的纤维蛋白样变性和坏死，继以血管丛和包囊上皮增生并形成肉芽肿，晚期肾功能衰竭示硬化性变化。

　　全身性灶性坏死性血管炎，主要侵犯小动脉，细动脉、小静脉、毛细血管及其周围组织，血管壁有多形核细胞浸润，纤维蛋白样变性，肌层及弹力纤维破坏，管腔中血栓形成，继以管壁坏死，造成出血和形成小动脉瘤。除肺、肾外、皮肤、心血管，消化、神经等系统均可受累。

　　小儿韦格纳肉芽肿的病理为血管炎和非感染性肉芽肿，对免疫抑制剂有效，患者有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物，毛细血管壁有免疫球蛋白沉积，因此推测为自身免疫性疾病。由于目前已证实活动期患者存在抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA），其中细胞质染色型ANCA（cytoplasmic ANCA，c-ANCA），即抗蛋白酶3（PR3）抗体对该病有高度特异性（90%～97%），与病情活动有关。疾病缓解后c-ANCA滴度下降或消失，复发时可再次出现。

　　研究表明WEGNER肉芽肿可能是一种由T细胞介导的异常的超敏反应，涉及1种或多种不同的免疫病理过程。其发病机制主要包括：①免疫复合物介导的损伤；②抗内皮细胞抗体介导的损伤；③细胞介导的损伤；④抗溶酶体抗体介导的损伤。这4种机制在某种程度上都可能发生在Wegner肉芽肿中。