陈士云研究组最新文章解析小RNA调控机制

　　2016年07月31日讯 小RNA（Small non-coding RNA, sRNA）是细菌重要的转录后调控因子，广泛参与调控细菌各方面的功能。由于不同sRNA调控的靶标及其调控机制不相同，多数已鉴定sRNA 的靶基因未知，且一些已知靶基因的sRNA 是否存在新的调控靶标及调控机制也不清楚，因此sRNA一直是原核生物调控型RNA研究的热点。

　　近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员陈士云带领的病原细菌学科组在sRNA功能及调控机制研究方面取得进展。该研究以临床重要的机会致病菌--铜绿假单胞菌为对象，通过生物信息学等方法鉴定出依赖于细菌压力耐受因子RpoS的sRNA-RgsA的2个调控靶标：酰基转运蛋白AcpP及全局性调控蛋白Fis；在伴侣蛋白Hfq的辅助下，RgsA通过不完全互补配对方式调控这2个靶标的表达。

　　进一步研究发现，fis mRNA有两个起始密码子，且均受到RgsA的调控，并找到了调控的关键区域。RgsA还通过抑制细菌生长、运动性及促进毒素的分泌，参与调控细菌的毒力及生长等表型。该研究首次将全局性转录调控因子Fis与压力相关因子RpoS通过sRNA的调控联系起来，揭示了细菌在应对外界环境信号及压力条件时，RgsA反馈调控AcpP和Fis这2个靶标的具体机制。

　　该研究由助理研究员卢培等人完成，论文在线发表在《分子微生物学》（Molecular Microbiology）。该研究得到国家自然科学基金青年基金项目的资助。

　　小分子RNA简介

　　MicroRNA （miRNA） 是一类长度约为20-24个核苷酸长度的具有调控功能的非编码RNA。 miRNA 主要参与基因转录后水平的调控。这些miRNA基因首先在细胞核内转录成原始miRNA转录本（primary transcripts miRNA,pri-miRNA），在核糖核酸酶Drosha的作用下剪切形成约60-70nt 的发卡状miRNA前体（或者称为pre-miRNA），然后Ran-GTP /Exportin 5将pre-miRNA转运到细胞质，随后，另一个核糖核酸酶Dicer将其剪切成约为20-24个核苷酸长度的miRNA :miRNA双链。这种双链很快被载入RNA诱导沉默复合体（RISC）中，之后其中一条单链miRNA被降解，另一条成熟的单链miRNA分子通过与靶mRNA序列互补配对，来调节基因的表达。