黑色素瘤新疗法显端倪

　　2016年08月13日讯 利用新的创新免疫治疗方法，加州大学欧文分校分子生物学家已经确定了一种抗击转移性黑色素瘤的有效途径。

　　研究人员发现，阻断黑色素瘤细胞表面蛋白--CD47（被称为“不吃我”信号）后，巨噬细胞活力变大，并且肿瘤细胞被它们吞噬的程度变高。研究人员随后发现，阻断与CD47结合的二级细胞蛋白CD271（之前发现该蛋白之前在黑色素瘤初始细胞中表达）后，小鼠转移性黑色素瘤几乎得到完全抑制。该研究结果发表在近期的《细胞》杂志上。

　　细胞表面蛋白47（CD47）在转移性黑色素瘤中高度表达，这有助于它们避免被机体免疫系统所清楚。CD271则在该类型肿瘤的起始和转移扩散过程起作用。基于目前的研究，科研人员推测，依靠这两种蛋白过表达的转移性黑色素瘤可以骗过人体免疫系统而扩散到身体其他器官。

　　为了验证这一假设，他们使用特异性阻断CD47和CD271的抗体进行试验。结果发现，实验小鼠经抗体处理后转移性黑色素瘤在所有器官几乎完全消除。

　　研究称，尚需要进一步研究以确定双重CD47/CD271抗体疗法在抗击人转移性黑色素瘤过程中的性能，相信最终将服务于临床。

　　黑色素瘤简介

　　黑色素瘤恶性程度极高，占皮肤肿瘤死亡病例的极大部分。多发生于皮肤或接近皮肤的黏膜，也见于软脑膜和脉络膜。黑色素瘤于19世纪初由Garswell命名，1894年Paget提出来源于黑痣。

　　黑色素细胞瘤可由表皮黑色素细胞，痣细胞或真皮成黑色素细胞组成。肿瘤起源于外胚叶的神经嵴，黑色素细胞位于表皮层与基底细胞间排列，细胞产生色素后，通过树状突将黑色素颗粒输送到基底细胞和毛发内。正常黑色素细胞瘤变的真正原因尚不清楚。

　　尽量避免日晒，使用遮阳屏是重要的一级预防措施，特别是对那些高危人群，加强对一般群众和专业人员的教育，提高三早，即早发现、早诊断、早治疗，更为重要。