Nano Letters：纳米技术助力恶性黑色素瘤疗法的开发

　　2016年09月08日讯 近日，一项刊登于国际杂志Nano Letters上的研究报告中，来自瑞士纳米科学研究院等机构的研究人员利用一种基于纳米技术的新方法，就可以快速轻松地检测组织样本中遗传组成的改变，文章中首次对恶性黑色素瘤患者机体的遗传突变进行了检测。

　　据美国皮肤癌基金会估计，相比乳腺癌、前列腺癌、肺癌及结肠癌而言，当前越来越多的人都会患上皮肤癌，尽管恶性黑色素瘤仅在所有皮肤癌症占到了大约5%，但其却是非常严重的疾病，甚至会引发患者死亡；在患恶性黑色素瘤的患者中，大约有一半患者都会表现出一种特殊的遗传突变，其中就包括BRAF基因的改变，该基因能够引发细胞的失控生长。

　　目前有多种药物能够利用这些特殊的突变并且抵御癌症，同时还能明显延长患者的预期寿命，然而仅当相应的遗传突变存在时这些药物才能够发挥作用，一旦没有这些遗传突变，这些药物并不会产生理想中的效应，反而会带来一定副作用。研究者Katharina Glatz说道，因此我们非常有必要鉴别出这些组织样本中存在的可靠的遗传突变，当然这也是唯一的方法来确定患者是否能够接受最佳的疗法来治疗疾病。

　　在一项临床初步研究中，研究者利用纳米传感器首次从恶性黑色素瘤患者的组织样本中检测到了特殊的遗传突变，为了达到目标，研究者以不同的方法来包被微型悬臂梁，其中有些就能够携带研究者用于靶向作用的突变识别序列。随后研究者将患者组织样本中的遗传物质（RNA）进行分离并且应用到微型悬臂梁中，如果遗传改变存在的话，患者机体的RNA就会同悬臂梁中的识别序列所结合，随之而来的表面压力就会导致悬臂梁弯曲，进而被研究者测定。如果突变不存在于RNA样本中的话，这种弯曲就不会发生，换句话说，仅仅特殊的结合才能够产生关键的信号；利用纳米微型悬臂梁（nanocantilevers）的优势就在于并不需要时间来进行准备，在不到一天的时间内就能够进行样本的活组织检查。

　　研究者表示，纳米机械装置微型悬臂梁（nanomechanical microcantilevers）能够从来自组织样本中的总RNA混合物中检测到多种突变，起初悬臂梁仅用在原子力显微镜中，本文研究中研究者Christoph Gerber等人就利用其进行了深入的研究，研究者指出，在30年前，我们并不能预见我们的技术未来有一天能够用于个体化医药领域，而如今我们却在慢慢实现从板凳到床边的技术应用过渡。