DNA甲基化的检测随心选集

2016-10-11 10:07 来源:网友分享

  2016年10月05日讯 密歇根大学医学院的表观遗传学核心实验室于2015年6月启动并运行。第一年,这个机构处理了402个样品。由此可见,相当多的研究人员对DNA甲基化感兴趣。据实验室主任Claudia Lalancette介绍,这个服务有很大的需求,因为检测有点棘手。人们需要一定的经验。

  DNA甲基化,通常是指CpG岛上第5位胞嘧啶碱基上的甲基化标记(5-mC)。这被人们称为“第五种碱基”。它是一种重要的表观遗传学标记,可能明显改变基因的时空表达和染色质重塑。

  最近的一篇综述显示,5-mC参与了基因组印记、X染色体失活、转座子抑制、基因调控和表观遗传记忆的维持。最近的研究还表明,公认的原核生物甲基化标记N6-甲基腺苷也存在于真核生物DNA中。

  既然研究人员这么热衷于检测5-mC及其衍生物,生命科学领域的厂商就开发出许多种试剂和试剂盒,以协助他们开展研究。

  检测随心选

  据Lalancette介绍,密歇根大学的表观遗传学核心实验室提供几种服务。客户最常订购的是ERRBS(增强精简表示亚硫酸氢盐测序),这种方法可以单核苷酸的分辨率检测5-mC。基因组DNA被限制性内切酶片段化,然后跑胶。通过选择150-400 bp范围内的片段,用户可获取基因组内大多数富含CpG的区域,从而最大程度提高下游测序的效率。

  这种方法离不开亚硫酸氢盐转化,这个过程将未甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变。通过比较处理和未处理的测序片段,研究人员可以确定哪些碱基被甲基化。亚硫酸氢盐转化试剂盒可从多个厂家购买,包括Active Motif、默克密理博和Zymo等。

  对于那些需要了解局部甲基化状态的研究人员,Lalancette的实验室提供定向MassARRAY测序。它通过亚硫酸氢盐转化、PCR扩增和体外转录,然后对尿嘧啶残基进行特异切割,从而检测甲基化的碱基。这个结果可在专门的飞行质谱仪上读取,如Agena Biosciences的平台。“MassARRAY被认为是甲基化定量的金标准,”Lalancette谈道。

  另外一个受欢迎的检测产品是确定5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)的位置。5-hmC是5-mC的一个变种,似乎有着不同的表观遗传学功能。然而,亚硫酸氢盐转化不能区分这两种标记,因此研究人员开发出新的方法。Lalancette的实验室利用抗体来富集含有5-hmC的DNA,之后进行DNA测序。这种策略带来了区域性的分辨率,而非核苷酸水平。

  分辨率更高

  检测5-hmC当然还有其他方法,如TAB-seq和OxBS-seq,这两种方法在亚硫酸氢盐转化之前处理DNA,以改变甲基化和羟甲基化碱基的反应。在TAB-seq中,5-hmC经过β-葡糖基转移酶的处理被保护,而5-mC则被Tet酶转化成5-羧基半胱氨酸。随后的亚硫酸氢盐转化将5-caC读取为T,将5-hmC读取为C。OxBS-seq利用化学氧化将5-hmC转化为5-甲酰胞嘧啶,它在亚硫酸氢盐转化后读取为T,而5-mC读取为C。在这两种情况下,比较测序产生的序列可发现修饰的碱基。

  另一个区分这两种修饰的方法是利用Pacific Biosciences的SMRT测序。SMRT测序根据核苷酸掺入的动力学来自动区分5-mC和5-hmC上的胞嘧啶。据这家公司的首席科学官Jonas Korlach介绍,这个参数被称为脉冲持续时间。不过通过糖基化修饰5-hmC之后,这个信号更容易分辨。

  ELISA方案

  对于那些不需要核苷酸水平分辨率的研究人员而言,Active Motif、默克密理博和Zymo提供了ELISA检测,可探索整体的甲基化改变。Active Motif利用生物素化的寡核苷酸来捕获细胞中相对一部分的甲基化区域,这些寡核苷酸与CpG岛中的LINE重复序列互补。随后捕获的DNA被固定在微量滴定板上,与5-mC抗体孵育,并利用显色试剂检测。据介绍,它可以检测到样品之间0.5%-1%的差异。

  研究甲基化DNA的其他试剂包括专门的甲基化DNA标准品、酶、抗体及其他。如果你希望从基因组DNA样品中富集甲基化或羟甲基化的DNA,你可以选择MeDIP/hMeDIP (甲基化DNA免疫沉淀)和MIRA(甲基化CpG岛回收分析)产品。对于前者,甲基化DNA是利用5-mC或5-hmC抗体沉淀的,这需要单链DNA;而MIRA使用甲基DNA结合蛋白,它识别双链DNA。

  举个例子,Active Motif的MethylCollector? Ultra kit是基于MIRA,Hydroxymethyl Collector? kit则通过糖基化和生物素化来修饰5-hmC,以实现纯化。Zymo的Quest 5-hmC? DNA Enrichment Kit利用J碱基结合蛋白(JBP)直接纯化糖基化的5-hmC残基。

  当然,更多的工具正在涌现。至少有三个研究小组独立报告了将只具有催化功能的Cas9酶与DNA甲基转移酶或DNA去甲基化酶相融合,可控制特定位点的甲基化状态和基因表达水平;其中一些试剂可从Addgene上获取。考虑到DNA甲基化领域的热度不减,未来肯定有更新的产品。大家需要多关注产品目录或生物通。

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