复旦熊跃、管坤良Cancer Res发表抗癌新成果

　　2016年10月15日讯 来自复旦大学的研究人员在一项新研究中指出，可将靶定脂肪酸合成酶（FASN）乙酰化作为一种抗癌策略。相关结果发布在10月10日的《Cancer Research》杂志上。

　　复旦大学的熊跃（Yue Xiong）教授是这篇论文的通讯作者，著名学者管坤良（Kun-Liang Guan）教授也是这项研究的共同作者。熊跃教授的主要研究领域为肿瘤和干细胞周期调控、乳腺癌小鼠动物模式和蛋白泛素化，曾获北卡大学“Jefferson-Pilot奖”，北卡大学“Hettleman学者成就奖”，“美国癌症协会青年研究人员奖”，“Pew学者奖”，“美国国防部乳腺癌研究职业发展奖”， 以及“美国癌症研究协会Gertrude B. Elion研究奖”。管坤良教授主要从事细胞生长调节及肿瘤细胞生物学的信号转导研究。他曾荣获过包括美国“麦克阿瑟天才奖”在内的多项荣誉，现任美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）药学系教授，浙江大学生命科学研究院共同院长，复旦大学生物医学研究院基因组研究所和分子细胞生物学实验室PI。

　　熊跃教授带领的研究小组先后发表过多项重要学术成果，2015年5月，他们与北卡罗来纳大学教堂山分校、伊利诺伊大学的研究人员在新研究中证实，G蛋白β亚基（Gβ）作为E3泛素连接酶亚单位在靶向GRK2使之泛素化中发挥了非经典功能。这一重要研究发现发表在《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上。

　　2015年9月，该研究小组在一项研究中证实，胰岛素及mTOR信号通路调控了HDAC3介导的PGK1去乙酰化及激活。这一研究发现发布在9月10日的《PLOS Biology》杂志上。

　　今年8月份，熊跃教授与叶丹研究员在《自然》（Nature）杂志上发表了一篇题为“Cancer: Suffocation of gene expression”，为我们介绍了本期Nature杂志上发表的一项重要癌症研究成果。

　　在《Cancer Research》发表的这项新研究指出，脂肪酸合成酶（FASN）是从头脂肪生成过程中的末端酶，并在细胞增殖中起着关键的作用。FASN的药理学抑制剂正在临床试验中进行评估，用于治疗癌症、肥胖和其他疾病。在这项研究中，研究人员报道了FASN调控的一种以前未知的机制，涉及到它被KAT8乙酰化以及被HDAC3脱乙酰化。FASN乙酰化可通过泛素化-蛋白酶体途径，促进它的降解。FASN乙酰化作用可增强其与E3泛素连接酶TRIM21的结合。乙酰化可稳定FASN，并最终减少从头脂肪生成和肿瘤细胞的生长。FASN乙酰化在人肝癌样本中通常是减少的，这与HDAC3表达和FASN蛋白水平升高有关。这些研究结果指出，可将靶定FASN乙酰化作为一种抗癌策略。