鱼鳞病图片 鱼鳞病分为哪几种

　　鱼鳞病是一种遗传性疾病，表现为四肢或躯干的皮肤粗糙、干燥，有如鱼鳞或蛇皮状的鳞屑。严重鱼鳞病患者表皮僵硬皲裂，毛孔无法排汗致机体水液代谢失平衡而影响到内分泌。虽然鱼鳞病不会危害健康，但影响外观，皮肤的干裂僵硬出血也令患者痛苦。鱼鳞病不难治，但很容易复发，日常要以预防与保养皮肤为主。鱼鳞病有如下几种，可以百度鱼鳞病图片来区分学习，认识清楚才可以更好地治疗与护理。

　　一、染色体显性遗传型鱼鳞病

　　这种类型为常见的轻型症状鱼鳞病，家族遗传，男女均可发病，症状轻重不一，多见于幼年时发病，成年后症状消失或减轻。轻型症状者仅仅表现为冬天皮肤干燥，没有明显的鳞状表皮，只是搔抓后有粉状的屑落下。这种类型的鱼鳞病多出现于躯干与四肢的伸侧，以肘膝位为重，头皮、颜面、肘窝、外阴、臀部一般不被侵犯。冬天重，夏天轻，重者除皮肤干燥外，还可以在表皮见到深褐或灰褐色的多角形、菱形鳞屑。这种鱼鳞病的患者常伴有枯草热、哮喘等疾病。

　　二、性别遗传型鱼鳞病

　　这种类型的鱼鳞病较少见，遗传基因在X染色体上，所以显性遗传到男性身上，多在出生后三个月发病，皮肤粗糙干燥，常出现在四肢伸侧、颈前部、躯干，面部仅为侧面及耳前。成年的颈部为最严重，腹部、背部、躯干部为次严重，幼儿期的肘窝与腑窝也可累及。冬重夏轻，毛囊一般不角化，掌跖皮肤正常，症状不会随年轻增长而减轻，反而有可能加重，鳞屑呈污黑色或黄褐色大片鱼鳞状。这种患者在角膜上可见小浑浊点，但不影响视力，常伴有骨骼异常、隐睾等疾病。

　　三、板层状鱼鳞病

　　为常染色体隐性类遗传病，临床上非常少见，患者出生后全身就被一层火棉胶状的膜包裹，两到三周后这层膜脱落，皮肤有广泛性、弥慢性的潮红，上面有灰棕色的菱形或四边形的大片大片鳞屑。一般对称性发生于全身的四肢与躯干，皱褶部也不能幸免，掌跖角化过度，病程虽然发展缓慢，但可终于存在。成年后皮肤潮红可能减轻，但鳞屑仍然存在。约有三分之一的患者伴有严重的唇外翻、睑外翻疾病。

　　四、表皮角化过度鱼鳞病

　　临床上很少见，又叫大疱性鱼鳞红皮病。患者出生时或出生后几小时，皮肤出现广泛性戏斑鳞屑，等鳞屑脱落后，全身皮肤变红，广泛分布着大水疱，水疱痊愈后皮肤没有瘢痕。随着年轻的增长，红皮与水疱症状会逐渐减轻，反表现为表皮疣状过度角化，特别是腹股沟、腋窝、肘窝、腘窝等屈侧部位与间擦部位。

　　除以上几种外，还有迂回性线状鱼鳞病与先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病，这些临床上也是很少见的。鱼鳞病图片里会有明确的症状说明。

　　鱼鳞病患者要多吃些新鲜的水果、蔬菜，适当的口服维生素a，多注意护理，坚持用长效保湿的护肤品来缓解皮肤干燥。注意防晒，禁用刺激性、碱性重的洗护用品，不能抓挠皮肤，避免抓破皮肤引起感染，症状严重的需要及时求医。