男童全身长满黑毛 这是患了什么怪病

　　岁男童全身长满黑毛 脖子凸起黑肉体重只有30多斤

　　男童长满黑毛：安徽6岁男童皮肤长满黑毛被人叫"小毛孩"，他体重只有30多斤，在全班同学中是最矮小的。颈部由于患病的缘故还长了凸起的黑肉，因为身患怪病他很难融入同龄孩子中。

　　"我给孩子取名永康，就是希望他永远健康。"家住安徽省岳西县和平乡黄岭组的刘丽华对记者说，自己的儿子彭永康今年6岁，就读于当地和平乡中斗教学点一年级，因皮肤黑、多毛，当地村民都叫他"小毛孩"。10月8日，记者采访获悉，男童并不是简单的"多毛"，而是全身都长满长毛，尤其在背部和关节处最浓密。面对这样的境况，身处贫困乡村的父母难以为他筹集足够的资金用于治病。

　　身材瘦小难以融入同龄儿童

　　月8日，记者联系上男童的母亲刘丽华，后者带着孩子在家务农。6岁的彭永康身高有80多厘米，但体重只有30多斤，在全班不论男女生中都是最矮小的，又因为他身患怪病，同学们都喊他"小毛孩"，这让他更难融入同学中。

　　最让彭永康苦恼的是，他的颈部由于患病的缘故，长了凸起的黑肉，夏季穿衣时会裸露在外面，让人看了很不舒服。为此，他曾经偷偷用洗面奶反复地揉搓，希望能够将黑色的皮肤洗掉，因此弄破了皮，痛了好几天。彭永康告诉母亲，他很希望自己是个正常的孩子。

　　先天性疾病长期服药难治愈

　　据刘丽华介绍，她和丈夫早些年一直在江浙沪等地打工挣钱，早在1989年就曾生下一个男孩，但由于疾病的原因出生后40天就夭折了，1999年他们又满怀希望地怀孕生下一名女婴，但是因患有"黑棘皮病"，在坚强撑了13年后也不幸死亡；2009年，刘丽华怀孕生下一对双胞胎，大一点的孩子2岁时夭折，仅剩下永康。

　　与此前不幸夭折的姐姐一样，彭永康依然被诊断出患有"黑棘皮病"，父母带着小永康赶赴各地多家医院检查治疗，得出的结论是暂时需要长期服药控制，但依然难以痊愈。

　　目前，彭永康的父亲依然长年在外打工挣钱，刘丽华带着6岁的儿子在家务农，他们希望这个孩子能够养大，或许能够碰到高明的医术，让孩子可以尽早摆脱病痛的折磨。而长期在治病方面的花销，让刘丽华一家一贫如洗。

　　不愿放弃希望孩子能过好每一天

　　据医生介绍，彭永康的病痛暂时没有根治的办法，如果想要维持生命，需要长期服用高效药物。孩子的父亲长年在外打工，母亲在家务农，这个来自山村的家庭，无论怎样努力，也难以满足孩子治病所需的治疗费。

　　对于目前的现状，彭永康的父母一筹莫展，他们给孩子取名永康，就是希望他永远健康。对于未来，刘丽华说一定要好好地为孩子治病，让他开心过好每一天，无论有多艰难，也不会放弃。

　　延伸阅读：什么是黑棘皮病

　　黑棘皮病又名黑角化病或色素性乳头状营养不良，是指以皮肤颜色加深和乳头状或天鹅绒样增生为特征的一种少见的皮肤病。

　　病因尚不十分明确，可能与多种因素有关。通常认为可能是刺激了表皮内的酪氨酸激酶生长因子受体信号通道。也有证据表明胰岛素起了一定的作用，严重的胰岛素抵抗常常合并有黑棘皮病。高雄激素血症的女性黑棘皮病的发生率为5％～29％。肥胖与黑棘皮病关系密切，两者呈正相关。皮疹的变化不仅与肥胖程度相关，而且随体重的下降而减轻。

　　临床表现：

　　皮疹初起为皮肤颜色加深，呈灰棕色或灰褐色，表面干燥、粗糙，进而皮肤增厚，表面有许多细小乳头状突起，呈天鹅绒样，触之柔软。随着病情进展，皮肤呈粗厚，皮纹增宽加深，表面有乳头状或疣状结节，并可出现大的疣状赘生物。多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、腹股沟、乳头下、脐窝、肛门外生殖器等处。掌跖常发生过度角化。有时可见于面部、肘部、膝部和指趾伸面。本病分为8型，各型皮疹基本相同，惟严重程度和受侵范围不一样。严重者几乎全身皮肤受累。

　　黑棘皮病主要分为以下八型：良性黑棘皮病、肥胖性黑棘皮病、症状性黑棘皮病、恶性黑棘皮病、肢端黑棘皮病、单侧性黑棘皮病，药物性黑棘皮病、混合性黑棘皮病。恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤。

　　恶性黑棘皮病好发于中老年人，儿童少见。皮疹发展迅速、广泛和严重，常累及黏膜，四肢也可受累，掌跖有过度角化，色素沉着更明显，并不限于角化过度的皮损处。本型常伴发内脏肿瘤的三种皮肤病症：即Leser-Trelat征、掌跖高度角化和鲜红色皮肤乳头瘤病，提示四者有共同的发病机制。伴发的内脏肿瘤多数为腺瘤，其中胃癌最多，其次为胰腺癌、肝胆管癌、乳腺癌、肠癌、子宫癌、卵巢癌等。皮疹与肿瘤关系密切，最近的研究发现大多数的皮疹先于肿瘤发生，皮疹随肿瘤切除和治疗而减轻，随肿瘤的复发和转移而再发。