多囊肾可以换肾根治吗 是什么原因引起的多囊肾

2018-10-14 10:44 来源:网友分享

一、多囊肾可以换肾根治吗

  一般来讲,肾移植是得了慢性肾功能不全最理想的治疗方案,慢性肾功能不全达到终末期,都可以运用肾移植的治疗方法。为了增加肾移植存活率,临床上选择合适的患者十分严格,一般从病情、原发病种类、年龄等方面考虑。从原发病来讲,最常见的适合做肾移植的人群有原发性肾小球肾炎,其次是慢性肾盂肾炎、间质性肾和囊性肾病。

  多囊肾能做肾移植吗首先多囊肾换肾的费用是非常高的,一般家庭根本负担不起,肾移植手术后还要长年服用抗排斥药物也是一笔很大的开销,更是加大了患者的经济压力。而且,换肾的肾源也是一个问题,不仅肾源难找,而且肾源的费用再加上手术的十几万,一次,患者就要花费几十万的费用。因此,病人在准备换肾时,需要做好经费的准备。

  从目前来看,肾移植是治疗多囊肾的唯一方法,肾移植手术如果成功存活下来,那么便不会影响其寿命了。但是有相当一部分患者是不能进行肾移植手术,那么其控制方法也可以用药物调理来控制。

  多囊肾是遗传病,多囊肾患者中,有大约百分之四十的患者合并多囊肝,大约百分之三十的患者合并肾结石,大约百分之七十的患者合并高血压。大约多囊肾超过半数的患者30岁左右甚至更小就会妨碍到肾功能,出现肾功能不全、尿毒症等,过早的失去享受健康生活的机会。根据专家总结,如果患者活到了四十岁肾功能还能保持正常的话,那么,这个多囊肾患者活到七八十岁应该是不成问题的。

  多囊肾属于遗传性疾病,治疗多囊肾的方式有很多,如果肾功能正常,肾脏中度受损不是肾移植的适应症状,因此肾移植并不是治疗多囊肾的最佳治疗方法。

二、多囊肾是什么原因引起的

  (一)发病原因

  多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此,单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。

  本病与遗传有关的证据有Buck等曾报道一家8个兄弟姐妹,其中有6人均为肾囊肿,其父亲和叔父亦因尿毒症而死亡,其下一代又有5人患有肾病;Brasck等报道1家族4代均发现多囊肾;Reason等曾经报道孪生子均患此病;Crawford报道,一个40人的家族中有17人发现多囊肾。

  本病70%~90%为双侧性,在Lejars报道的62例中,仅3例为单侧;Oickinson报道单侧与双侧之比为1∶26;大体标本检查时见多囊肾体积较正常肾增大2~3倍以上,曾有报道1例双侧多囊肾重达14436g,Schacht报道1个囊肿肾为7248g。多囊肾的外表多呈不规则的囊状结节,切面见无数大小不等的囊肿呈蜂窝状。

  婴儿型(Potter Ⅰ型)多囊肾的囊腔呈针头大小,囊肿之间,肾组织甚少,囊肿增大时,肾实质因被压迫而萎缩,故髓质与皮质的发育不全,囊腔内含有黄棕色黏液性、脓性或血样液体等,囊肿与肾盂之间互不连通;成人型囊肿间正常肾组织极为丰富,而且能与肾盂连通(成人型即PotterⅢ型)。Kasper等曾报道PotterⅡ型多囊肾,大都为左侧肾,一般无临床症状,也可有肾盂输尿管梗阻或闭锁等,而其他两型肾盂及输尿管常因被压迫而变狭窄,但并不阻塞;小叶间的动脉分支亦有受到显著压迫之征象,囊壁为立方形上皮细胞所组成,具有分泌功能,其下有许多小的动脉,这些血管可因压力增加、破裂而引起血尿。

  (二)发病机制

  本病发病机制未明。Hilde-brand等认为多囊肾可能是由Bowman囊扩张而来,也可能是由肾曲小管扩张而成,系由后肾胚芽发育而成的肾小球、肾曲小管与Wolffian管发育而成的集合管之间的沟通受到障碍的缘故;Bialestack提出,有些囊肿则是异常增大的肾单位,称为巨肾单位。亦有认为有些囊肿具有排泄功能;Bricker等对囊肿中的液体进行化学分析,证明其所含成分与尿液相近;Norris等认为是由于很多临时性的后肾单位不能正常萎缩,一部分肾单位发生局部缩窄及分节,因而形成大小不同的囊肿;Hepler等则认为是肾脏的血液循环分布不正常,造成肾实质退变的结果;Hidd-brant认为分泌部(来源于肾组织的肾曲小管及部分肾小球)与排泄部(来源于输尿管芽的集合管、肾盂等)在发育时期彼此失去联系,分泌部成为盲端,其分泌物无从排出,故形成多数囊肿;另有人认为是机械性因素如胎儿时期局部炎症引起排泄管纤维阻塞,或由于管型及不溶解性钙盐阻塞,使尿液不畅引起肾小管扩大的结果。

三、多囊肾可以分为哪几期

  多囊肾是一类遗传性的肾病,其发病和发展也有一定的规律,多囊肾的分期有如下规律。

  1、发生期

  此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是较小,不易查出,20岁以前一般不易发现,但家族中如有多囊肾病例,应早期检查,以及早观测到囊肿的生长状况。注意保养。

  2、成长期

  患者在30~40岁,囊肿将有一较快的生长,医学上把这一时期称为成长期。成长期应加强观测,西医对这一时期的治疗没有任何办法,只是对症处理,如高血压等,这显得很被动。在这一时期仍应积极的治疗,治疗的目的在于通过运用有较强活血化瘀作用的中药,使囊肿不再生长或延缓囊肿的生长速度,达到延长患者寿命的作用,也可以说这是中药活血化瘀延缓囊肿生长的关键时期。

  3、肿大期

  患者进入40岁以后,囊肿会有进一步的生长肿大,当囊肿超过4cm以后,到囊肿溃破前,称为肿大期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状,如腰痛,蛋白尿,血尿,血压升高等,这时应当密切观测,在治疗上,这一时期是中西结合治疗的关键时期。可采用中药活血化瘀排毒泄浊,通过去除危害肾功能的囊液达到保护肾功能的目的,所以,多囊肾肿大期是中西医结合治疗保护肾功能的关键时期。

  4、破溃期

  如囊肿持续生长,在一些外因的作用下,会出现破溃,破溃之后就应该立即住院进行治疗了,积极控制感染,防止败血症和肾功能急性恶化,以利于其他对症处理。

  5、尿毒症期

  针对尿毒症治疗,保护肾功能,晚期行腹膜透析术或血液透析。

四、多囊肾症有哪些护理常规

  1、患者应去枕平卧,头偏向一侧,及时吸入氧气并保持呼吸道通畅。术后6小时候病情平稳可改半卧位,以利于腹膜后引流,术后24小时可起床,当日可进半流食,2日后可改普食。

  2、多囊肾患者术后应仔细妥善固定腹膜引流管,避免折叠、受压而堵塞引流管,密切观察引流液的颜色、性质和量的变化,引流量多、血压下降时常提示有内出血可能,应及时进行处理。

  3、应密切观察患者呼吸频率、深浅、节律,注意切口和穿刺孔敷料渗血情况及腹部情况,可指导患者深呼吸,有效咳嗽,促进痰液排出,给予抵流量吸氧。

  4、囊肿较多、多囊肾或囊肿向外突出不明显,囊壁较厚的患者术后易发生漏尿,应给予充分引流防止漏尿,保持引流管通畅,以防堵塞使尿液外渗至腹腔并发感染。待引流液明显减少后可拔除引流管。

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