证实药物MYK-461可阻止和逆转肥厚性心肌病

　　这篇论文证实作为该公司的候选先导药物（lead drug candidate），MYK-461能够预防和逆转多种肥厚性心肌病（hypertrophic cardiomyopathy, HCM）模式基因突变小鼠的疾病发展。这项研究成果是MyoKardia公司、哈佛大学医学院、科罗拉多大学和斯坦福大学的合作结晶。这些数据进一步提供实验室和临床研究证据证实MYK-461有潜力作为一种重要的新方法治疗HCM。

　　MyoKardia公司首席医疗官Jonathan Fox博士说，“这些数据鼓舞人心，因为它们在生物化学、细胞和整体动物水平上展现出MYK-461有效地降低HCM基因突变后果。将这些发现从小鼠转移到人类，可能有巨大潜力改善患有这种破坏性疾病的病人的生命。”

　　为了研究肌节中的基因突变在HCM产生中的作用，MyoKardia公司使用之前培育出的HCM模式小鼠，这些小鼠表现出人HCM的关键性形态和功能特征。为了量化左心室肥大---HCM的主要特征---的程度，研究人员非侵入式地测量了左心室壁厚度（left ventricular wall thickness, LVWT）。

　　MyoKardia公司研究人员和他们的合作伙伴证实早期和长期服用MYK-461可阻止这种疾病的发展。相比于未接受治疗的基因突变小鼠中观察到的LVWT增加，在接受MYK-461治疗的基因突变小鼠中并未观察到LVWT增加。这项研究还证实一旦服用MYK-461，它能促进这种疾病的部分逆转，这点可从已产生心肌肥大的HCM模式小鼠中测量到的LVWT下降加以证明。再者，这项研究还发现MYK-461可阻止左室纤维化产生。左室纤维化是HCM的一种重要的组织病理学特征，其他具有潜在危险性的心脏病也涉及这一特征。

　　MyoKardia公司首席执行官Tassos Gianakakos说，“这些发现让我们备感鼓舞，它们支持我们的治疗假设：降低心肌收缩性能够阻止或逆转结构和功能上的异常，正是这些异常导致折磨着HCM病人的症状。我们认为在临床开发上，MYK-461是第一个获得这些效果的药物。这种方法可能代表着一个治疗遗传性心肌病的更为一般性的范例，可能让我们更接近于我们的最终目标，也就是改善患有这种衰竭性疾病的病人及其家属的生命。”

　　MyoKardia公司当前正在I期临床试验中评估MYK-461。这项临床试验旨在评估MYK-461的安全性和耐受性，并预计会提供它的药代动力学和药效动力学方面的数据。